Bin nun das zweite mal hier mit missempfinden in der halsschlagader region links und nun kamen seit wochen nackenschmerzen so wie schmerzen in der zunge, taubheitim gesicht und schwellungsgefühl im linken arm und bein.
Es wurden wieder ein mrt vom kopf gemacht und wieder nichts gefunden.
Auf die beschwerden wird nicht eingegangen. Hier hat das Bein nichts mut dem Kopf zu tun!
Ich bin fast 2 Meter, habe einen schiefstand und es wurde nicht weiter untersucht!
Kein MRT vom Rücken und ggf weiteres!
Schon nach der aufnahme wurde eine AU für den Aufenthalt von drei Tagen fertig gemacht!
Daraufhin sprach ich den Stations Arzt an, ob ich nun wieder nach 3 Tagen ohne Befund nach hause geschickt werde und nicht eventuell internistisch, Orthopädisch oder sonstiges untersucht werde.
Man versprach mir, sich gedanken zu machen.
Heute wurde sich die Frechheit rausgenommenen, mir einen psychologen zu bestellen, da das ganze psychosomatisch sei!
Ich wusste schon nach dem erstgespräch mit diesen inkompetenten Team auf der Neurologie, dass es so enden wird!
Man ist hier nicht an eine Lösung interessiert und spult einfach die normale untersuchungsspirale ab!
Eine Verbindung zu den anderen Abteilungen gibt es absolut nicht!
Reinste Statistik Verschönerung!!
Ein MRT vom Kopf hatte ich vor 3 Monaten und ich erwähnte schon, dass sich ja nichts verändert haben wird... das eeg wurde auch nocmal angeordnet obwohl es ohne Befund war im Januar... aber kann man ja nochmals abrechnen!

Mein Erfahrungsbericht bezieht sich auf die Notaufnahme in der ich in frühen Morgenstunden von einem Neurologen untersucht wurde.
Nachdem mich nachts erneut heftige Schmerzattaken am Kopf,Gesichtsschmerzen,Hals- und Rückenschmerzen plagten, begab ich mich sicherheitshalber in das Krankenhaus, da wenige Tage zuvor im Gesicht kleinere Regionen taub wurden. Nach 2 Stunden Wartezeit in der Notaufnahme (mit leichter Erholung v.den heftigen Schmerzen). Wurde ich nach meinem Befinden befragt. Ich erzählte,das ich nachts wach wurde und mit den üblichen und immer wiederkehrenden Rücken, Hals + Gesichtsschmerzen zu kämpfen hatte. Nach kurzer Untersuchung und Blutentnahme gab es dann eine Diagnose "Somatisierungsstörungen" mit Empfehlungen zur Einstellung des Nikotinkonsums.
So etwas habe ich noch nicht erlebt.3x hat der Arzt gefragt, ob ich Rauche, oder übermäßig Alkohol nehme.3x habe ich es verneint, sogar mitgeteilt, dass ich noch nie geraucht habe und bei 1 Glas Sekt die gleichen Schmerzen im/am Kopf auftauchen und Alkohol ein Tabu ist. Trotzdem schreibt der Neurologe einen solchen Arzbericht.Ich habe das Krankenhaus nur kopfschüttelnd verlassen können.Durch Zufall werde ich von einem erfahrenen Schmerztherapeuten angesprochen und gefragt, durch was die Nervenentzündung (vorallem am linken Auge -nun sichtbar- und Gesichtsschmerzen wie nach einem Sonnenbrand)ausgelöst wurde.(Unfall? OP?)In der Tat,die Mandel-OP 2007 verlief mit Komplikationen.Von da an nur noch die o.b.Schmerzen und ein MRT(HWS)im Jahr 2008 zeigte im Segment HWK 5/6 kräftige dorsale Bandscheibenprotrusion mit deutlicher Einengung des ventralen Subarachnokalraums.Nach rechts lateral bis intraforaminal hin entwickelt sich ein subligamentärer npp mit deutlicher Foramen- und Forameneingangsstenose rechts.Zusätzlich besteht eine leichte Retrosphondylose.Ich bin entsetzt wie Notaufnahmen funktionieren,obwohl der Neurologe in 3-4 Sätzen genauere Vorerkrankungen hätte abfragen können.Die Diagnose wäre eine andere.

Es findet anscheinend keine Kommunikation zwischen Ärzten und Pflegepersonal statt. Nach einer Lumbalpunktion sollte ich mehrere Stunden flach liegen und viel trinken. Unmittelbar nach der Punktion ging es mir auch noch gut. Nach kurzer Zeit sollte ich aber 2 verschiedene Untersuchungen machen lassen. Ich mußte von der 4.Etage bis ins EG laufen, um dort im Sitzen ein EEG und eine Reizstrommessung durchführen zu lassen. Von Liegen war da keine Rede mehr. Danach ging es mir immer schlechter. Ich bekam fürchterliche Kopfschmerzen, Übelkeit und alles tat mir weh. Am anderen Morgen sollte ich zum MRT laufen, was aber aufgrund meines schlechten Zustandes gar nicht möglich war. Also bestand ich auf den Fahrdienst. Man fuhr mich dann mit einem Stuhl mit Rädern zum MRT,wo ich dann fast aus dem Stuhl kippte. Zurück zur Station - ohne MRT - lag ich wieder mit schlimmen Schmerzen im Bett. Ob ich etwas aß oder trank interessierte niemanden. Von Betreuung also keine Spur. Kurz darauf holte man mich wieder aus dem Bett und fuhr mich zum Ohrenarzt. Auch hier scheiterte die Untersuchung an meinem schlechten Zustand.
Anschließend schickte man mich zum Dauer-EKG.

Bis zum anderen Morgen lag ich dann mit Schmerzen und ohne etwa zu essen und zu trinken bis zum sog. Blutpatch im Bett. Erst danach ging es mir langsam etwas besser.
Die Ärzteleitung auf diese Umstände hingewiesen, reagierten mit einer Entschuldigung.
Man meinte, dass das nicht hätte passieren dürfen. Zur Sauberheit und Hygiene im Zimmer kann ich nur sagen, katastrophal. Den Boden, Waschbecken und Toilette haben meine Bettnachbarin und ich, nachdem es mir besser ging, notdürftig mit feuchten Tüchern gereinigt.
Das Personal war zwar freundlich, aber aufgrund von Personalmangel völlig überfordert.
Ich kann die Neurologie der Wedaukliniken daher niemandem empfehlen. - Übrigens ich war privat versichert ! -

Mein Sohn wurde mit Blaulicht wegen eines Schädel Hirn Traumas in diese Klinik gebracht. In der Notaufnahme wurde er erst nach ca 3 Stunden behandelt, vorher sahen wir weder eine Schwester noch einen Arzt. Die Behandlung bestand nur darin das die Ärztin seine Platzwunde nähte, es wurde weder geröngt noch ein CT gemacht. Das CT wurde am nächsten Tag dann doch gemacht und siehe da: er hatte einen gebrochenen Unterkiefer. Mein Sohn sollte den Unterkiefer kühlen und nichts festes Essen und am nächsten Tag wolle man heraus finden wie und wo der Bruch behandelt werden könnte. Jetzt könnte man meinen so etwas geschieht zeitnah, aber weit gefehlt es dauerte weitere 24 Stunden und auch nur weil sich der Chefarzt darum bemühte. Mein Sohn wurde schließlich einen Tag später an seinem Unterkiefer operiert. Was dem Fass eigentlich noch den Boden ausschlägt ist der Entlassungbrief in dem behauptet wird mein Sohn hätte Antibiotika bekommen. Nichts dergleichen ist passiert! Wäre aber ganz sinnvoll gewesen, da es sich um einen offenen Bruch gehandelt hat.
Leider war es nicht die einzige schlechte Erfahrung die ich mit dieser Klinik machen musste. Meine Schwester verstarb eine Woche vor diesem Vorfall dort, an einem schweren Schädel Hirn Trauma. Ihre Lage war leider von vorne herein aussichtslos, ihre Verletzungen waren zu groß. Was mir dort sehr negativ auffiehl waren die ständig wechselnden Ärzte die oft nur sehr schlecht deutsch sprachen und diese eine Krankenschwester die ohne Schutzkleidung an meiner Schwester arbeitet, obwohl diese MRSA hatte. Sehr merkwürdig war auch das mein Mann die Intensivstation ohne Anmeldung betreten konnte.

Das Personal macht einen überarbeiteten Eindruck, wirkt ständig gehetzt. Als Angehöriger hatte ich leider wenig Vertrauen und als mein Sohn in ihrer Klinik lag hatte ich sogar Angst!

Mein Fazit: Ich werde dieses Krankenhaus meiden!

Meine Mutter ist heute verstorben und wir als Kinder kommen damit nicht klar, wie der Sozialdienst mit uns regelrechten Terror veranstaltet hat.
Wie kann man eine sterbenskranke Frau rauswerfen wollen, obwohl die Ärzte vorher gesagt haben, dass sie dort bleiben könnte.

Meine Mutter hatte einen Schlaganfall mit massiven Ausfälllen.
Es wurde die künstliche Ernährung eingestellt, insoweit war es korrekt.
Die Besprechungen mit den Ärzten waren gut....hinterher widersprüchlich.

Aber der Sozialdienst hat uns den letzten Rest Kraft genommen.
Wir sind schockiert, wie man eine Patientin, die nur noch eine kurze Zeit zu leben hat, loswerden will.

Der Ton am Telefon ist schroff, nicht einfühlsam und sowas möchte ich in meinem ganzen Leben nicht noch einmal erleben.
Man wird unter massiven Druck gesetzt und mein Dikussionsbedarf hat sich erübrigt.
Nicht nur ich, sondern auch meine Schwester hat mit dem sozialen Dienst Stress gehabt.
Selbst heute am letzten Tag ging es um das Pflegeheim.
Geht's noch?

Das ist unterste Schublade!

Die Schwestern verrichten einen guten Job. Aber sie haben nur zwei Hände und Personal ist besonders am Wochenende knapp.

Ich verspüre noch keine wirkliche Trauer, sondern Wut.

Ich rate dringend davon ab, die Neurologie in Duisburg Wedau zu besuchen. Ich war schon in diversen Krankenhäusern, aber habe noch nie eine so schlechte Erfahrung gemacht. Vor allem das Ärzteteam, der junge Facharzt Dr R und der Oberarzt Dr O haben sich fast überhaupt keine Zeit genommen, Fragen zu beantworten, waren unfreundlich und zT auch sehr unprofessionel (Dr R). Er ist immer wieder laut geworden, obwohl ich nur versucht habe, Fragen zu stellen und hat sogar die Türe zugeknallt, sodass meine Zimmermitbewohnerin und ich ziemlich schockiert waren. Da ich während des Aufenthalts recht starke Schmerzen hatte, war die Behandlung umso schlimmer. Die Krankenschwestern/pfleger waren zT nett, aber zT war es auch wirklich anstrengend überhaupt die Medikamente zu bekommen. Selbst nach jeder zweiten Ibuprofen musste man zT zwei Stunden "hinterherrennen". Eine wirkliche Diagnose wurde mir auch nicht gestellt. Im Endeffekt war es wahrscheinlich einfach ein Virus, der seltsame Nebenwirkungen hatte (u.a. starke Kopf- und atypische Gesichtsschmerzen), aber in diese Richtung haben die Ärzte gar nicht gedacht- es wurde nicht einmal vom Pflegepersonal Fieber gemessen. Auf das MRT habe ich 5 (!) Tage gewartet und als dann eine Lumbalpunktion gemacht wurde und der Arzt meinte, ich bräuchte danach gar nicht liegen bleiben, man könnte sogar sofort danach wieder Sport machen, war das die ziemliche Krönung. Die Folgen waren wirklich heftig (ich konnte ca 10 Tage nicht aufstehen) obwohl ich bei der letzten Lumbalpunktion quasi gar keine Nebenwirkungen hatte. So ging es mir bei der Entlassung noch schlechter als bei der Einweisung- aber zum Glück gingen die Symptome schlussendlich von alleine wieder weg.
So eine Erfahrung wünsche ich niemandem..

Nun ist es schon einige Monate her ...
das mein Mann wegen den Folgen einer Hirnblutung in dieser Klinik (Frühreha) 6 Wochen verbracht hatte.
Er war damals nicht in der Lage seine Bedürfnisse auszudrücken und war auch körperlich absolut auf Hilfe angewiesen.
Obwohl nun schon so viel Zeit vergangen ist versucht er mir immer wieder mitzuteilen wie ausgeliefert er sich dort gefühlt hat - er möchte nie wieder in diese Klinik und weint fast dabei.
Ich habe ihn regelmäßig besucht und war fassungslos was da so passierte. Er ist wiederholt aus dem Bett gefallen, es wurden Medikamente vertauscht und man hat ohne vorherige Absprache eine Magensonde eingesetzt.
Außerdem hatte ich den Eindruck, dass es auf dieser Station viel zu wenig Personal gibt. Ich hatte Fragen, habe auf den Flur geschaut und es war fast nie jemand zu sehen. Falls dann jemand da war, hatte man keine Zeit.
Mein Mann ist seit einem Schlaganfall seit 1999 körperlich und sprachlich stark eingeschränkt. Wir haben so einige Erfahrungen in verschiedenen Kliniken gemacht.
Personalprobleme gibt es in diesen Bereichen leider überall. Trotzdem haben wir Schwestern und Pfleger erlebt, die ihren Job mit Kompetenz und Freundlichkeit verrichten.
Erstmalig haben wir beide erlebt wie ausgeliefert man als Patient ist und wie hilflos man als Angehöriger ist.

Meine Mutter, 89 Jahre, wurde mit Verdacht auf Schlaganfall eingeliefert. Mein Gespräch mit der Ärtzin war angenehm. Ich stimmte ich auf Anraten der Ärztin einer Fixierung zu diesem Zeitpunkt zu, davon ausgehend, dass es sich um eine Bauchfixierung handeln würde. Meine Mutter wurde, wie ich am nächsten Tag feststellte jedoch zusätzlich am Arm und Fuß fixiert. (Begründung: Starke Unruhe und Gefahr aus dem Bett zu fallen) Eine Diagnose konnte mir noch nicht mitgeteilt werden. Die Schwestern auf der Intensivstation waren freundlich. Zähne und Hörgeräte wurden auf meine Bitte hin angelegt.

Sonntag wurde meine Mutter verlegt auf die 42.
Sie war als ich kam fixiert,zitterte und sehr verwirrt und lag am offenen Fenster. Hörgeräte und die Brille lagen auf dem Nachtschränkchen. Ich bat die Schwester meiner Mutter eine zweite Decke zu bringen und etwas zu trinken. Das Wasser kam, die Decke jedoch nicht. Laut Aussage der Schwester steht jedem Patienten nur eine Decke zur Verfügung. Ich bat die Schwester die Fixierung zu lösen. Das wurde abgelehnt, jedoch kam kuze Zeit später ein Arzt. Die Fixierung wurde dann entfernt und auf meine Bitte ein Beruhigungsmittel angeordnet. Erst nach mehrmaliger Nachfrage wurde meiner Mutter nach fast zwei Stunden das Beruhigungsmittel gegeben und die zugekotete Windel gewechselt. Die Infusion die sich meine Mutter laut Aussage der Schwester selbst herausgezogen hat (Nadel,Schlauch und Flüssigkeit waren auf dem Boden verteilt),wurde an diesem Tag während meiner Anwesenheit nicht wieder angeschlossen. Der Lichtblick war am Dienstag Dr. Muhl. Ich erhielt eine Diagnose und alle Informationen die ich brauchte und veranlasste das meine Mutter am nächsten Tag wieder in ihr Pflegeheim gebracht werden sollte. Meine Mutter wurde am Mittwoch mit Katheder ohne Schuhe tranportiert. Angezogen wurde sie von den netten Mitarbeitern des Krankentransportes. Hörgeräte und Brille befanden sich in der Schmutzwäsche.

leider habe ich die Erfahrung gemacht, dass man sich bei einer gestellten Diagnose Parkinson nicht sich wahr, statt dessen werden Medikamente verabreicht, die den Gesundheitszustand verschlimmert haben. Mein Hausarzt war zudem
völlig entsetzt über den gesundheitlichen Zustand.

Auch das arrogante Benehmen eines Oberarztes führt ja nicht gerade zu einer vernünftigen Zusammenarbeit.

Das abrupte Absetzten von neurologischen Medikamenten wurde völlig verharmlost.

Bin ich jetzt aufgrund einer möglichen Fehleinschätzung zum Krüppel gedoktert worden?


Wenn man Ärzte auf Medikamente hinweist, die man nicht verträgt, wird selbst dies verharmlost.
Oder möchten Sie mit Antidepressiva vollgestopft
werden, wenn andere Medikamente sie geschwächt haben.

Wenn man dann nicht mehr in der Lage ist klar zu denken, weil man vernebelt ist, ist doch wohl logisch dass man nur mit Psychopharmaka vollgestopft wird.

Ich werde dieses Krankenhaus jedenfalls nicht weiterempfehlen.

Im August wurde meine Ehefrau aufgrund offensichtlicher neurologischer Störungen zur Untersuchung in die Neurologie eingewiesen.
Bereits die vorher schon initiierte Aufnahme war eine einzige Katastrophe: Trotz "reservierten" Betts, wurden wir von Pontius nach Pilatus geschickt, ehe eine Verwaltunsmitarbeiterin so freundlich war, uns mitzuteilen, dass die Unterlagen bereits "auf Station" waren.
Dort oben gab es aber wiederum trotz verabredeter Zeit (11 Uhr; inzwischen war es 12.30 Uhr) kein Bett und wir sollten in etwa 90 Minuten wiederkommen.
Feiner Start :-(

Nach insgesamt 5 Untersuchungstage kam die niederschmetternde Diagnose: ALS.
Medizinisch wurde alles richtig gemacht und die Diagnose ist keine Fehldiagnose (wir haben später eine zweite sicherheitshalber eingeholt).

Doch was dann folgte... katastrophal.
Nach Aussage eines *Arztes werden in dieser Klinik wöchentlich(!) mind. ein bis zwei ALS-Fälle diagnostiziert...

Wenn das so ist:

1) Warum wurde die Diagnose gnaden- und schonungslos der entsetzten Patienten "nebenbei" mitgeteilt und sie dann einsam nach Hause entlassen, anstatt mindestens den Ehemann vorher einzuladen, damit sie nicht allein ist?

2) Warum ist man im Hause nicht geschult, der Patient UND der Familie mitfühlend (und nicht mit professioneller Kühle) die Krankheitsfolgen aufzuzeigen?

3) Warum gibt es nicht sofort(!) Flyer, Adressen und/oder Telefonnummern von Ansprechpartner aus der Nähe, die sich mit dieser idiotischen Krankheit auskennen?

4) Warum werden nicht sofort begleitende Maßnahmen in die Wege geleitet, möglicherweise auch nur durch eine Koordinationsstelle?

5) Warum wird behauptet, es gäbe "im Hause" eine Selbsthilfegruppe, wenn diese gar nicht exisitiert?

6) Warum werden wir zu einem 2. Gespräch nach 10 Wochen eingeladen, wenn dort 0 (NULL) Informationen gegeben werden und der *Arzt noch nicht einmal auf Nachfrage die Mindestinstruktionen gem. DGM (Deutsche Gesellschaft für Muskelerkrankungen) bereit hält?

Wir sind maßlos enttäuscht!

Mein Vater wurde am 05.11.12 als Notfall in das Klinikum eingeliefert, weil er nicht mehr sprechen konnte und der Mundwinkel schief war (Anzeichen Schlaganfall). Dazu muss ich sagen, dass mein Vater sich erst am 02.10. 12 einer Bypassoperation unterziehen musste und am 03.11. von der Reha nach Hause gekommen war.
Nach vier Stunden Aufenthalt in der Notaufnahme erfuhr ich dann, dass er wahrscheinlich einen Schlaganfall erlitten hatte.
Er wurde um 16:30 Uhr auf die Station 42 gebracht.
Wie wir von einer sehr jungen Pflegerin erfuhren, war ein Arzt zu dieser Zeit nicht mehr zu sprechen. Ohne zu wissen, was genau geschehen war, verließ ich mit meiner Mutter das Krankenhaus.
Am nächsten Tag erfuhr ich vom Chefarzt, dass mein Vater einen Schlaganfall mit rechtsseitiger Lähmung erlitten hatte. Glücklicherweise ist "nur" das Sprachzentrum betroffen, alles andere "funktioniert" noch. Der Schlaganfall stünde nicht im Zusammenhang mit der kürzlich erfolgten Bypassoperation. Mein Vater hätte eine massive Gefäßerkrankung und das Gehirn voller Narben von einem vor 15 Jahren erlittenen Schlaganfall. Das hätte man anhand der durchgeführten CT auf der Notaufnahme feststellen können. Es sollte aber noch ein MRT durchgeführt werden und eine Therapie mit einer Logopädin sollte begonnen werden.
In dieser Woche war lediglich Mittwoch eine Logopädin für 10 Minuten und ein Physiotherapeut da und legten meinem Vater eine Kopie mit Sprechübungen auf den Tisch.
Nachdem mein Vater gestern den Oberarzt (Chefarzt ist nicht im Haus) nach der Logopädin gefragt hatte, antwortete der Oberarzt, dass mein Vater zu ungeduldig wäre. HALLO? Was ist das bitte für ein Verhalten? Soll mein Vater die Therapie alleine durchführen, oder was? Überall hört und liest man, dass mit den Übungen so schnell wie möglich begonnen werden sollte...
Auch ein MRT wurde bis gestern nicht durchgeführt. Ein Arzt konnte ich gestern nicht mehr erreichen, das Beschwerdemanagement ist am WE gar nicht erreichbar. Ohne Worte...

Mein Mann wurde als Notfall Samstag Nacht ins Klinikum eingeliefert und die Notfallaufnahme war schon eine Katastrophe. Er wurde kurz *abgeklopft* und mit Opiaten abgefüllt. Dann sollte er sich hinsetzen, was er aufgrund seiner starken Rückenkrämpfe nicht konnte und dann der Kommentar: Na dann, muss ich sie wohl einweisen. Er wurde dann auf ein Zimmer gefahren, wo die Festbeleuchtung anging obwohl drei andere fest schliefen. Ohne das wir helfen durften, musste er sich von einem Bett aufs andere legen, obwohl ihm der Schmerz ins Gesicht geschrieben war. Dann folgten Tage ohne Untersuchungen. Es gab den üblichen Tablettencocktail und abends wieder ein Beutel Opiate. Donnerstag dann endlich die Einladung zum MRT ...der nicht stattfinden konnte, da mein Mann von einer Herz-OP noch Metall im Brustkorb hat. Dann mal ein CTG - Ergebnisse sind noch nicht vorhanden. Übringends sind bei der Einweisung seine Schuhe verschwunden - wirklich teure Markenschuhe - einfach weg und nicht auffindbar. Da mein Mann zur arbeitenden Bevölkerung gehört, läuft ihm die Zeit davon. Er hat immense Schmerzen, die nur mit Chemie unterdrückt werden, aber untersuchungstechnisch passiert dort gar nichts. Mittlerweile liegen sie zu fünf auf einem Zimmer - untragbar, da es nur ein Vier-Bett-Zimmer ist. Die Schwestern sind meistens leicht genervt, sagen immer nur, das sie für die ganze Abteilung alleine sind - Termine werden nicht weiter gegeben. Es gibt Schwestern, die ins Zimmer kommen (überbelegt) und dann meckern: Hier riecht es wie in einem Puma-Käfig und Mitpatienten des Alkoholismus bezichtigt werden, jeder es hören kann und es nicht den Tatsachen entspricht. Immer wieder nachts die Patienten aus dem Schlaf gerissen werden, weil Neuzugänge dazu gelegt werden und es dabei laut und hell zugehen muss. Auf Nachfrage nach etws Kaffee, kam die Antwort: Wir dürfen nur zwei Kannen !!! - für einen ganzen Gang - kochen, sonst meckert die Cafeteria, das sie zu wenig Umsatz machen. Nie wieder - Nein Danke!

Mein Vater liegt nun leider seit 2 Jahren notgedrungen zum vierten Mal in dieser Klinik. Beim vorletzten Mal, wir hatten das Personal aufgeklärt (er ist dement und Pflegestufe 2) wurde er nicht gewaschen, man hat ihn nicht umgezogen geschweige die Windeln gewechselt, nachdem er sich so unwohl gefühlt hat, hat er selber versucht sich zu duschen und ist dabei gestürzt und hat über eine halbe Stunde unter der Dusche gelegen ohne das es vom Personal gemerkt wurde.Hätte der Zimmernachbar nicht Alarm geschlagen wer weiß was noch passiert wäre, auch beim Essen brauchte er Hilfe, man ist nicht darauf eingegangen. Wir haben ihn umgehend aus diesen asozialen Verhältnissen herausgeholt. Das Personal war total überfordert und unfreundlich. Heute ist mein Vater erneut wegen einem Schlafanfall eingeliefert worden. Auf der Neurologie sagte man mir ich sollte mich mal auf Station A11 erkundigen. Dies versuchte ich auch. Ich ging dort hin und dort saß ein junger Mann der las. Ich wollte ihn nicht unterbrechen und wartete ca. drei MInuten, danach hatte ich mir erlaubt zu fragen ob mein Vater hier auf Station sei. Er antwortete nicht und ich mußte erneut fragen. Darauf hin sagte er, er sei Arzt und arbeitet gerade. Ich frug ihn erneut und er sagte total unfreundlich er wäre keine Krankenschwester und hat mich doof stehen laßen ohne eine gescheite Antwort zu geben. Das ist doch keine Art und Weise mit Kunden umzugehen, wo der Vater ja nur als Notfall eingeliefert wurde !!!! Was bildet sich son ein Schnösel ein ?! Wo bleibt denn die Menschlichkeit ? Wir haben in diesem Krankenhaus nur schlechte Erfahrungen gemacht. Wenn man alt und krank ist, ist man dort auf dem Abstellgleis !!!

Wurde versehentlich zuerst als ges. versicherter Patient eingelieftert und wie ein Idiot behandelt; als die dann meine Zusatzkarte realisiert haben auf ihren Papieren, nach einem Tag, ging das Geschleime los. Sauerei. Aber auch als Privatpatient würde ich diese Klinik (Neurologie) meiden. Man merkt ganz deutlich: Es geht nur ums Geld, nicht um das Patientenwohl.
Das Team ist außerdem überlastet, unterbesetzt, nicht kompetent genug oder einfach nicht freundlich. Die Privatzimmer sind ganz schön, aber was bringt einem das, wenn alle, aber auch wirklich alle Ärzte arrogant, verschlossen, ernst und unfreundlich sind.
Das Essen ist übrigens auch nichts zum Gesundwerden.
Auf den Zimmern oder im Gang sitzen und liegen sehr laut rufende Patienten, die den ganzen Tag ignoriert werden. Sowas muss nicht sein.
Niemals wieder hier hin, das bringt nichts.

Bin danach in eine zweite Klink gegangen, die gezeigt hat, dass ein Aufenthalt auf einer Neurologiestation nicht soo schlimm sein muss. Teilweise wurden die Befunde aus Duisburg sogar als überdramatisiert bewertet, teils sogar fehlerhaft. Manche Tests musste ich noch einmal über mich ergehen lassen, wodurch aber zutage kam, wie veraltet sie Apparaturen in Duisburg sind.

Leider kann ich über die Neurologie nichts Gutes berichten. Meine Mutter war dort 3 Wochen stationär, der Oberarzt Herr W. so arrogant und ignorant, dass es schon weh tat. Dafür hat er dann trotz Akte auf dem Arm nicht nur meine Mutter mit falschem Namen angeredet....zu Lachen ging der zudem in den Keller, kein Lächeln ,kein nettes Wort für die Patienten.

Die Schwestern auf der Neurologie: ganz ganz schlecht insbesondere 2 junge deutsche Schwestern, sie sprachen mit allen Patienten mit lauter Stimme und im Befehlston so als hätten die Patienten sie nicht mehr alle im Oberstübchen. So stellt man sich Gefängniswärter vor.
Einzig eine türkische Schwester war sehr lieb und zeigte Mitgefühl.

Die Putzfrauen: Zum Bodenwischen wurden die Schuhe der Patienten mit der Sohle aufs Bett gestellt. Noch Fragen ?

Meine Mutter hat sich 2 Tage am Stück übergeben und konnte nichts bei sich behalten es kam aber niemand auf die Idee mal eine Infusion für den Flüssigkeitshaushalt zu geben. Wir mussten selber fragen ob das nicht besser wäre....dann geschah etwas.

Wir wurden mit einem Antrag auf eine Untersuchung selbst zur Krankenkasse geschickt (von dem kranken Oberarzt). Bei der Krankenkasse war man ENTSETZT, dass man Angehörige mit so etwas belastet.

Die Neurologie gehört einer Prüfkomission in Sachen Behandlungsqualität unterzogen und das unfähige Personal sollte sich einen anderen Job suchen.

Im Allgemeinen machen Klinik und Mitarbeiter einen sehr guten Eindruck. Ich habe eine herzlichkeit erlebt, wie selten.
Seitdem sich der soziale Dienst eingeschaltet hat funktioniert gar nichts mehr. Mein Opa wurde mit Schlaganfall und Fieber eingeliefert. Seitdem baut er ständig ab und leidet immer mehr unter Demenz. Nach Untersuchungen wurde auch Krebs im ganzen Körper festgestellt. Da eine Behandlung nicht mehr möglich sei wäre eine Versorgung und Pflege zuhause nicht mehr möglich.
Der soziale Dienst würde sich mit mir in Verbindung setzen um das weitere Vorgehen zu besprechen.
Dies geschah nie! Ich wurde iwann im KH abgefangen. Meine 90 jährige Oma war dabei. Uns wurde ganz trocken mitgeteilt, dass er ins Heim müsse und uns Kosten von 3 bis 4 Tausend erwarten. Man würde einige Heime informieren, die sich dann mit mir in Verbindung setzen würden.
Meine Oma steht seitdem unter Schock und hat Existenzängste.
Nebenbei mußte ich meine Arbeit niederlegen da ich in einer anderen Stadt wohne und keine anderen Verwandten mehr leben.
Hilfe bekam ich nirgends. Ich wußte überhaupt nicht wie ich was wo machen muß. Das Sozialamt Duisburg versprach mir alle nötigen Unterlagen zukommen zu lassen. Ich selbst klapperte Heime und Einrichtungen ab, wußte aber gar nicht genau, was für eine gerechte Pflege meines Opas nötig ist.
Nach 2 Tagen rief der soziale Dienst an, dass die Entlassung in kürze bevorsteht. Sollte ich keine Einrichtung haben, würden mir sämtliche KH Kosten auferlegt (Privat versichert), und mir die Entscheidung angenommen.
Bis dahin habe ich eine Einrichtung besichtigt, 3Termine für weitere, einige Absagen und Internetrecherche betrieben, sowie Unterlagen angefordert. Mehr war absolut nicht möglich, zumal ich mich ja auch um meine Großeltern kümmern muß und ich zwischen 3 Städten hin und herpendeln.

Die Art und Weise wie wir vom sozialen Dienst behandelt wurden geht gar nicht.
Aber ich hoffe das diese Dame Uralt wird und dann genauso behandelt wird !!!!

Das gesamte Krankenhaus, auch die Patientencafetria, macht einen ungepflegten Eindruck und ist z. T. richtig schmutzig. Das Pfegepersonal auf der Station 42 ist durchweg missmutig, unfreundlich, überhaupt nicht hilfsbereit und reagiert oft ungehalten. Es macht sich keiner der Pflegekräfte die Mühe, den Patienten den Stationsablauf zu erklären. Mitpatienten bestätigten das. Der Hol/bringedienst für Patienten ist der Gipfel der Unfreundlichkeit. Das Pflegepersonal trägt Schmuck, Kopftücher, Strickjacken o.ä. und das in Zeiten von MRSA. Das Essen hat keine Qualität, oft klebte auf dem Besteck auf den Tablets noch Essensreste. Mein Aufenthalt von 13 Tagen hat mich desillusioniert: Städtische Kliniken Duisburg kenne ich so nicht!

Ich lag nach einem Schlaganfall etwa 2 Wochen auf der Station 42 (Neurologie) und habe verschiedene, sowohl positive als auch negative Erfahrungen gemacht.
Besonders negativ empfand ich, als ich mitten in der Nacht wach wurde, das Zimmer hell beleuchtet und mein Zimmernachbar (pflegebedürftig) von einer Schwester gewaschen wurde. Er war nicht eingekotet, war nicht eingekotzt aber musste trotzdem in der Nacht gewaschen werden. Am nächsten morgen hätte man das nicht schaffen können...

War im August und September 2009 auf dieser Station. Beim ersten Aufenthalt war das Personal noch sehr gut in der Lage, die Patienten zu betreuen. Beim zweiten Aufenthalt hatte dieses gewechselt und war natürlich unheimlich überfordert. Die Patienten lagen mit ihren Betten auf den Fluren und wurden überhaupt nicht beachtet. Auf rufende Patienten wurden überhaupt nicht beachtet. Auf Station A11 war es auch recht übel, zum Glück verbrachte ich nur eine Nacht dort. Pfleger war nicht darüber informiert, dass er mir auf der operierten Seite kein Blut abnehmen durfte und reagierte ziemlich unfreundlich auf meinen Einwand. Die beiden Nachtschwestern dagegen waren sehr freundlich und haben mir sehr gut über die Nacht hinweg geholfen.

Guter Stroke Unit.
Gute Neuroligische Frühreha.
Gute Ärztin: Frau Dr. Welter.

Ich empfehle es gerne weiter.

Es liegt viel an den Angehörigen sich ach um Ihre Kranken zu kümmern.

Man kann nicht alles von den Ärzten erwarten.

Medizinisch fachliche Behandlung sehr zufriedenstellend.
Patientenaufklärung über Behandlungsablauf und Folge-
zustand ist verbesserungswürdig.