Furchtbar und absolut menschenverachtend, nicht zu fassen, unglaublich wie dort mit Menschen die Hilfe brauchen umgegangen wird. Menschlichkeit, dort ein alsolutes Fremdwort. So haben wir es leider erleben müssen. Und dann noch an dem Geburtstag meines Mannes, der nach einem langen sehr schweren Krankenhausaufenthalt dort aufgenommen werden sollte.
Keine Hilfestellung, keine Antwort, kein Rückruf, keine Entschuldigung für Ihr Fehlverhalten.

Mein Mann wurde von einem anderen Krankenhaus in die Mediclin Soltau auf die Neurologie verlegt.
Vom ersten bis zum letzten Tag seines Aufenthaltes kann ich kaum etwas positives berichten. Die Therapeuten sind in diesem Haus ein Lichtblick. Fachlich sehr gut, immer höflich und nett.
Zum Personal auf den Stationen : Teilweise sehr unhöflich, abweisend,wenn der Patient mal zur Toilette muß,dauert es eine Ewgkeit bis jemand kommt.Und dann wird auch noch gesagt, wir haben jetzt keine Zeit. Patienten hatten eh Windeln an!Mein Mann wurde 2x in ein anderes Zimmer verlegt, ohne das man mir bescheid gab. Warum auch. Bin ja nur seine Frau. Dann kommt man zu Besuch und das Bett ist entweder leer oder es liegt jemand anderes drin! Geht gar nicht!! Therapien fielen aus,keiner da ( immer dieses...wir haben kein Personal. Dann muß man diese Station schließen!!) oder keiner zuständig für die Planung. Den Arzt kann man nur sprechen wenn man einen Termin hat. Er hat dann 1x die Woche Zeit dafür ( ca. 10 Minuten).Und dann hatte ich einen Termin von den Schwestern bekommen, bin pünktlich da und, was war? Der Arzt ist in Urlaub!!!!! Und mein Mann war wieder mal verlegt worden! Das trägt nicht zur Genesung bei.
Es wurde den Patienten immer wieder gesagt, sie sollen trinken. Wasser war selten im Zimmer ( am Bett) vorhanden. Bei Schlaganfallpatienten oder Patienten mit Lähmungserscheinungen ist es schwierig, sich Wasser zu holen oder sich etwas in ein Glas einzuschenken. Schnabelbecher gab es nicht.
Keine Struktur. Jeder vom Pflegepersonal hatte andere Vorstellungen vom Tagesablauf. Wollte man als Angehöriger dem Stationspersonal mal Arbeit abnehmen - z.B. Patient zur Therapie fahren - wurde man angemeckert. Das wäre ihre Aufgabe!
Es gibt sogar noch Patientenzimmer auf der Neurologie mit Teppichboden! Pfui!Unhygienisch!
Ich kann nur sagen: NIE WIEDER!!!!!

Unzufrieden. Personal unfreundlich, Essen so la la. Meinung wird nicht ernst genommen leider....

schlecht eingearbeitete und geschulte Personal.
Fehlende Geräte und schlechte Besetzung bzw. Versorgung der Patienten.
Schlechte Klima und Mobbing ohne Ende.
Und vor allem ein extrem unfähige und schlechte Pflegedienstleitung, die viel unternimmt, ohne die tatsächlichen Hintergründe zu kennen.

Meine Mutter kam nach einer Hirnblutung zur Reha nach Soltau.
Aufnahme am Mittwoch,erste Anwendung am Montag.
Sie benötigt Hilfe beim Duschen, anziehen und Essen (Fleisch kleinschneiden usw.) Davon war leider nichts zu merken. 1x wurde ihr beim Duschen geholfen.Aussage des Pflegepersonals:
"Das müssen sie lernen". Desweiteren wurde ihr kaum Hilfe bei Gängen zu den Behandlungen gestellt. Hat sich oft verlaufen.
Resultat: Sie kam in schlechterer Verfassung nach Hause wie vorher.

Währe 2wochen dort hat garnix gebracht keine ansprachen zwischen den Ärzten einer sag was anderes als der andere mein Stationsarzt hat mir die Erlaubnis gegeben einen anderen Arzt aufzusuchen da ich Schmerzen im HWS Bereich hatte. Der Oberarzt wusste nicht darüber Bescheid und war zimlich Sauer und die Reha wurde frühzeitig beendet 6 tage vorher, der Notfall Arzt war zimlich sauer das die Klinik (Reha) nix gegen die HWS Beschwerden getan hat. Der Notfall Arzt sagte es hätte auch schlimmer enden können. Ich würde nicht empfehlen mit einer psychische vorerkrankung in die Klinik bzw. Reha zu gehen. Für die ärzte zälen nur die Diagnosen egal ob die Diagnose nicht mehr stimmt oder nicht. Einmal psychisch krank immer psychisch krank so fühlt man sich als Patient dort. Mann ist da nicht gut aufgehoben.

Von Patienten-spezifischer Therapie in zusammenarbeit mit Verwandten kann keine Rede sein. Nach schwerem Schlaganfall meiner Schwiegermutter wurde ein Standard-Programm durchgezogen, unabhaengig von ihren verbliebenen Faehigkeiten. Mehrmals wurden ausserdem Termine im Wochenprogramm nicht durchgefuehrt (ohne Erklaerung oder Information an Familie). Z.B. wg hohem Krankenstand der Logopaedie, was nur auf Anfrage bestaetigt wurde, aber trotzdem im Patientenplan gelistet ist, wurden Termien nicht durchgefuehrt und die Familie wundert sich ueber ausbleibenden Fortschritt. Gerade in der akuten Phase nach Schlaganfall sollten aber Sprach und Schlucktherapie mit im Vordergrund stehen.

Ich befand mich nach einem Sclaganfall 2011 zur Reha in diesem Haus.mein Zimmer war ein Einzelzimmer und nicht gerade besonders sauber.Es handelt sich bei allen Maßnahmen um eine Massenabfertigung. Ich hatte ständig neue Terapeuten und die Pläne werden ständig gewechselt.Meine Ergebnisse bei bestimmten Maßnahmen waren nicht gut, trotzdem wurde ich als voll arbeitsfähig entlassen. Genau darum geht es ja auch und mir wurde erklärt, das diese schlechten Befunde nicht aussagefähig wären. Bei so einer Aussage weiß man gar nicht , warum z.B. eine Belastungserprobung durchgeführt wird.Die Ärzte kommen zum Großteil aus Osteuropa.
Das Essen ist Geschmackssache, mir schmeckte es nicht. Das Brot , Wurst und Käse lagen schon Einige Zeit bevor der Essensaal geöffnet wurde.
Persönlich würde ich dort nie wieder hin wollen und viele der Patienten auch nicht.

Ich kann allen wirklich Kranken, die auf eine sinnvolle Anschlussheilbehandlung hoffen, nur von dieser Klinik abraten.
Hier einige Eckpunkte des Aufenthaltes eines Schlaganfallpateinten: die erste Woche verstrich vollständig mit Untersuchungen, die bereits umittelbar vor der Aufnahme gelaufen waren, mit Tests banaler Art und zwei Aufnahmegesprächen. Die Ergebnisse der Untersuchungen und neurologischen Tests blieben folgenlos; ergebnisorientierte Folgegespräch: Fehlanzeige.
Es folgen in der zweiten Woche Gruppenbeschäftigungen (Werken, Sport) ohne Bezug zu den Untersuchungsergebnissen. Nach tagelangem Drängen des Patienten findet in der dritten Woche das erste Einzelgespräch statt mit dem Ergebnis "wir kümmern uns darum. Was halten Sie von einer Verlängerung?". Alles in allem planloses Hinhalten ohne Aufzeichnung von Perspektiven zum Reha-Ablauf.
Informationen erfolgten nur auf Anfrage, wobei diese auch noch teilweise nachweislich falsch waren und durch erniedrigende Formulierungen zur Einschüchterung des Patieten führten.
Fazit: ohne Drängen des Patienten läuft hier nichts und dann auch erst nach dem ersten Nervenzusammenbruch.
Am Rande sei noch angemerkt, dass der bekannterweise genesungfördernde Kontakt zur Familie und zu Freunden durch hohe Telefonkosten unterbunden wird. Selbst Anrufer zahlen dank Servicenummer hohe Gebühren.

war im August 2010 und habe nur meine 3 wochen abgessen bin mit der hoffnung in der Reha gefahren um mein gehen, beweglichkeit,treppen steigen usw. zu verbessern und am handstock eine längere strecke zu beweltigen,und eventuel ohne zu laufen, und wurde nicht auf Neurologisch behandelt. Habe zuwenig Einzeltherapie bekommen was angebracht wäre, statt dessen gruppentherapie bekommen. Statt ne besserung ist das laufen schlechter geworden und hatte schmerzen in den Knien als ich die Ärztin da rauf angesprochen habe, hatte sie keine Antwort darauf.Statt Bewegungsbad hat sie mir Rückenschwimmen verordnet laut mein Bandscheiben vorfall und nicht wegen meine Lähmung in den Beinen durch meinen Schlaganfall im Rückenmark. Mein Therapheut wo ich seit 3 Jahre in Behandlung bin mußte 3 schritte zurücken gehen um das was ich anleistung verloren habe wieder aufzuhohlen. Meine Beweglichen Leistung war um 50% gesunken.

Ich wurde auf ein zweimann Zimmer gelegt und wurde in der Nacht durch mein Bett nachbar dauern gestört, weil er alle paar stunden am Po ein neuen Verband angelegt werden mußte,und die Schwester haben die Schranktür laut zufallen lassen und die leeren Kartons auf den Boden geschmissen,da durch ist man wach geworden und am Tag war ich Müde und Schlapp

Ich habe MS und war im Okt. 2010 hier zu Reha. Auf eine Wiederholung lege ich keinen Wert. Diese Klinik ist auf diese Krankheit nicht eingestellt. Das Bett ist nicht Rückenfreundlich, die Klinik wirkt noch aus dem Jahr "1965". Die Schwestern haben keine Ahnung von med. Abläufen, z.B. Können Sie keine Indikatoren bedienen. Hier wurde keine Einschulung getätigt. Von Medikamenten haben die Ärzte keine Ahnung bzw. Ein Medikament wird einfach abgesetzt, mal die Nebenwirkungaen beim Bei-Packzettel lesen, soll manchmal zur Erleuchtung führen.

Ich (25) war im Juli 2007 nach einer sehr schweren Gehirntumor-OP in der Klinik. Ich muss sagen, dass ich ebenfalls leider sehr schlechte Erfahrungen gemacht habe. Angefangen von der falschen Station: ich wurde als Hirntumorpatient in die geschlossene Abteilung in ein 2er Zimmer gesteckt!!! Zu meiner Erkrankung: bösartiger Hirntumor am Hirnstamm, nicht komplett entfernbar. Jedenfalls sagte mir eine Therapeutin, ich würde mir meine Schmerzen und die anderen Symptome (2 Monate nach OP) nur einbilden, ich wäre ja schließlich operiert worden! Gleich nach der OP war es mir viel besser gegangen, deshalb konnte ich eine Verschlechterung meines Zustands ganz gut beurteilen. Eine andere Psychologin empfahl mir mich von meinem Verlobten zu trennen, da dieser mit Schuld an der Erkrankung sei!!! Außerdem dürfte ich keinen Mittagsschlaf machen, dass könnte ich nach der Reha ja schließlich auch nicht mehr, wenn ich wieder arbeiten würde. Ab einem gewissen Zeitpunkt habe ich nur noch auf Durchzug gestellt, sonst wäre ich echt noch die Wände hochgegangen!!!

Das Essen wurde in einem kleinen Extraraum auf der Station (nicht wie die anderen Patienten unten im Essenssaal) serviert. Eine andere Hirntumorpatientin bekam ihre Chemotabletten einfach vorab auf den Tisch gestellt. Meiner Meinung nach ein Unding, da jeder andere Patient diese hätte nehmen können! Zudem musste ich 5 Tage die Woche ein ziemlich hartes Sportprogramm durchziehen, angefangen mit Walken vor dem Frühstück um 7 Uhr (ich hätte mich gar nicht groß anstrengen würfen).

Letztendlich wurde ich nach 4 Wochen Hölle als gesund und voll arbeitsfähig entlassen. Zu Hause angekommen bin ich sofort zu meinem Hausarzt gegangen welcher schnellstmöglich ein MRT machen ließ, Ergebnis: der Tumor war innerhalb dieser kurzen Zeit größer geworden als er vor der OP war!!! Also Not-OP (2 Tage nach angedachtem Arbeitsbeginn...), Hammerbestrahlung und im Frühjahr 2008 wieder in eine Reha. Natürlich aber in eine andere Klinik!!! Klinik am Rosengarten in Bad Oeyenhausen. War für mich wie der Himmel im Vergleich zu Soltau!!!!

Eine Beschwerde an die Rentenversicherung hat leider nichts gebracht. Die Klinik hat alle Vorwürfe von sich gewiesen und die Therapeuten sagten, mir wäre es gut gegangen und ich hätte mich nie beschwert.

Seit der Reha in Bad Oeyenhausen bekomme ich (befristet) die volle Erwerbsunfähigkeitsrente. Ohne meinen Hausarzt und dessen schnelle Reaktion wäre ich wohl jetzt nicht mehr hier...

Bin Dezember 2008 und Januar 2009 in dieser Anstalt und über die katastrophalen Zustände entsetzt!

Rücksprachen mit den meisten Patienten ergeben (bin also kein Einzelfall), dass der einzige Grund dafür ist das das Institut noch nicht von revoltierenen Patienten in Flammen gesetzt wurde das kontinuerlich struckturierte "Mürbemachen" ist. Im Prinzip kann ich als Marcumarpatient hier gar nichts essen, weil Zitat der Ernährungsberater "auf die nicht auch noch Rücksicht genommen werden kann wo es doch schon ein vegetarisches Essen gibt". Die einzig genießbare und auch für Marcumarpatienten verträgliche Mahlzeit wird voll belegt durch unsinnige Anwendungen so das es unmöglich ist zu Frühstücken. Mittagessen ist ungenießbar (Frikadellen werden z. B. in Fischfett gebraten) und für einen Marcumarpatienten wegen den Vitamin-K-Komponenten nicht ratsam. Abendessen gibt es Brot, dass aber morgens schon aufgeschnitten wird und somit total trocken ist. Nehmt euch also was zu essen mit und lasst euch nicht verschaukeln durch die Beratungen, dass Marcumarpatienten jeden Tag eine handvoll Nüsse essen sollen (Vitamin-K). Von den hier anwesenden Schlaganfallpatienten habe ich noch keinen getroffen der den Schlaganfall aufgrund des zu hohen Cholesterins hatte aber jeder bekommt mindestens 4 Vorträge über Cholesterin aber keinen über Vitamin-K-arme Ernährung.
Zusätzlich zu meinem Schlaganfall habe ich einen angeborenen Herzfehler und darf kein Sport treiben. 3 Wochen bin ich nun hier und ich habe täglich mindestens 4 mal Sport und weise täglich mehrfach darauf hin, dass ich mich nicht so in dem maße anstrengen darf und die ganze Zeit mein Herzmuskel schön brav weiter trainiert wird das ich nach der Reha erst einmal Jahre brauchen werde um diese Schäden wieder zu korrigieren. Befunde, Atteste sind alle da aber das Therapieprogramm wird nur durch einen Computer erstellt und da ist für andere Krankheiten kein Platz.

Ist man Schlaganfallpatient wird man nur auf diesen therapiert und keinerlei Rücksicht auf weitere Erkrankungen genommen. Also meine Bitte an alle die dort hin fahren, macht euch bei eurem Hausarzt schlau was genau ihr dürft und was nicht sonst könnt ihr euch hier erheblichen Schaden zufügen!

Des Weiteren hat jeder den ich hier kennengelernt habe allergische reagiert auf die Dinge die hier geliefert werden (Bettzeug, Handtücher und ebenfalls das Pflaster etc.), bitte alles selber mitbringen. Normal ist es ebenfalls das jeder Patient nach 3 Tagen unter Herpes leidet.

Im Normalfall bin ich nicht so ein nörgler wie es sich hier vielleicht anhört aber wenn ich bei Therapien erlebe wie die Menschen, die sich nicht wehren können oder Menschen die nicht nein sagen können immer weiter nachlassen bekomme ich aus angst den drank dieses mitzuteilen.

Wer gerne liest sollte sich noch Lampen mitbringen, lesen kann mann bei der Sparbeleuchtung wirklich nicht im Bett.

Bei wirklichen Problemen immer an die Stationsschwestern wenden, die Ärzte besser nicht ansprechen (haben nicht ohne Grund keine eigene Praxis wo sie wesentlich mehr verdienen würden).

Also hinsichtlich Telefonkosten absolut bekloppt.. Anrufe nur über teure Servicenummer möglich für Angehörige (14 Cent/Minute), nur ein Internetfähiger Miet- Pc in der Cafeteria, Internetzugang auf Zimmer 7,- €/woche; Essen reinste Katastrophe; minimale Anwendungen im therap. Bereich; blödsinnige und schlecht gemachte Vorträge, schlechte Gesamtausstattung. Das gesamte Haus hat den Charme einer Bahnhofshalle.

Ich war im Jan/Feb für 4 Wochen in der Neurologie dieser Reha - Einrichtung. Kann mich "bluesy" nur anschliessen. Ich musste mir von meinem "behandelndem" Arzt sagen lassen:"Seien Sie froh, dass Sie nur MS haben." Sehr einfühlsam !
Den Arzt sieht man in der Tat nur 1 Mal pro Woche ca 5 min.
Die Physiotherapeuten sind allerdings alle sehr freundlich.
Von der MS -Gruppe erfuhr ich erst Ende der 2.Woche, für den Vortrag zur MS musste ich mich ebenfalls nachträglich von der Termin-Dispo eintragen lassen. Warum geht sowas nicht automatisch ? Die "Krankengeschichte" bekommt die Reha doch vorab... Von der Ms Gruppe wusste ich z.b. nur aus Gesprächen mit anderen Patienten in der nachmittäglichen Kaffeerunde auf der Etage.
Ich war in einem der "älteren" Zimmer untergebracht.
Gross zu meckern gab es da nix. Klar, der Teppich könnte langsam raus,aber die Klinik ist ja dabei nach und nach zu renovieren.
Das Essen ist soweit auch ok.
Schlimm finde ich die Telefonkosten und die Kosten für das WLAN !
45 Euro für 4 Wochen (NUR für das WLAN)....

Ich war vier Wochen in der Neurologie im MediClin Soltau. Die Klinik ist sehr groß und mit sehr vielen Patienten belegt, was leider zu sehr viel Gewusel und Lärm führt. Ich empfand die Zeit eher als eine Massenabfertigung und ich habe nur durch Gespräche mit Patienten erfahren, was man alles an Anwendungen bekommen kann.
Die ärztliche Betreuung ist nicht der Rede wert, da sie kaum stattfand und auch nicht besonders engagiert war. Ich persönlich musste z.B. über eine Woche darauf warten, bis ein angeblich auffälliges EKG mit mir besprochen wurde. Wenn man außerhalb der einmal in der Woche stattfindenden Visite ein Gespräch wünschte, wurde nur genervt reagiert. Die Aussage hierzu: Sie sind nicht die einzige Patientin hier und wir haben genug anderes zu tun. Naja.
Vom Pflegepersonal habe ich nicht viel mitbekommen und wenn, war es eher durchwachsen. Manche waren freundlich, manche nicht. Oftmals war der Umgang gerade mit älteren und hilflosen Menschen so ruppig, dass mir fast die Tränen kamen. Jemanden, der sich selbst kaum fortbewegen und ausdrücken kann, mutterseelenallein stehenzulassen mit dem Kommentar: "Ja, dann gehen Sie halt aufs Klo.", geht gar nicht.
Im Gegenzug waren die Therapeuten super, insbesondere die Physiotherapeuten. Trotz der vielen Patienten waren sie immer freundlich und am Wohlbefinden interessiert.
Das Essen ist im Großen und Ganzen ok, nur das Abendessen könnte "mehr bieten", aber das ist Motzen auf hohem Niveau.
Wie schon so oft hier angemerkt sind die Preise für Internet und Telefon unverschämt hoch. Die Inneneinrichtung ist uralt und die Flure und Aufenthaltsräume auf den Stationen stinken erbärmlich. Allerdings hatte ich Glück: Mein Zimmer war ganz neu renoviert und eingerichtet. Im Gegensatz zu anderen Zimmern, die ich gesehen habe, war das purer Luxus.

Durch Kommunikations Schwierigkeiten mit der schlecht deutsch sprechenden Stationsärztin haben sich sehr viele Patienten nicht verstanden gefühlt.
Das beste am Essen ist die Salatbar.Das Brot abends war immer sehr trocken.
Auch die Kissen und Einziehdecken haben die besten Jahre hinter sich gebracht.Kann nur jeden empfehlen sein eigenes Kissen mitzunehmen..
Die Therapeuten sind sehr gut.Nur die Terminierung der Anwendungen sollte anders Organisiert werden.Änderungen dauern lange bis zur Umsetzung.

Mein Mann hielt sich Anfang des Jahres zum 3. Mal in dieser Klinik auf - und mit jedem Aufenthalt wurde es schlechter.
Während die Schwestern immer sehr bemüht sind, war dies beim Arzt überhaupt nicht der Fall. Da mein Mann u.a. auch eine Hirnleistungsstörung hat, war es sein Wunsch, dass ich beim Aufnahmegespräch dabei bin. Dieses fand nach meinem Drängen am späten Nachmittag statt - der Arzt hektisch und völlig unvorbereitet. Therapien wurden mit uns nicht abgesprochen, einige dringend nötige wie z.B. Logopädie fanden in den ersten zwei Wochen gar nicht statt und dann auch nur auf mein Drängen. Andere Therapien fanden einmalig statt, dann nie wieder.
Nach 2 Wochen war mein Mann so unglücklich, dass ich in die Klinik fahren musste, um Abhilfe zu schaffen. Mein Mann war in Tränen aufgelöst, hatte Bauchschmerzen und wollte nach Hause. Wieder hatte er Therapien gestrichen bekommen, die er braucht und sinnloses war hinzugekommen.
Ich habe mir mal die Mühe gemacht, die Therapiepläne zu zählen: in einer Woche waren es bis zu 8 verschiedene Pläne. Und das bei einem Patienten mit Hirnleistungsstörung, der einen geregelten Ablauf braucht.
DAs Entlassungsgespräch glich dem Gespräch bei Aufnahme: hektisch und unorganisiert. Der Entlassungsbrief glich einem Märchen, Tatsachen standen da nicht. In einigen Dingen konnte ich einige Änderungen des Briefes erreichen, aber nicht in allen.
Insgesamt kann ich nur sagen, dass ich alles dafür tun werde, dass mein Mann nicht noch einmal in diese Klinik muss!

keine eingehende Beratung nach doppeltem Schlaganfall, keine ausreichende Empfehlung (im Abschlussbericht) für Weiterbehandlung (nach mündlicher von den Spezialisten dort)

Nach einer schweren Operation am Kopf wurde ich vom Krankenhaus in den Früh-Reha-Bereich des Rehazentrum verlegt. Hier erfolgte eine gute medizinische + pflegerische Versorgung. Ebenso war die Behandlung in der Physiotherapie äußerst effektiv.
Nach zwei Wochen wurde ich in den normalen Reha-Bereich verlegt weil mein Zustand sich gebessert hatte. Hier war ich 4 Wochen. Es waren 4 schreckliche Wochen. Die Unterbringung erfolgte in Zweibettzimmern. In den 4 Wochen habe ich kaum eine Nacht durchgeschlafen da ich nur Bettnachbarinnen hatte die geschnarcht haben. Alle Versuche ein Einzelzimmer zu bekommen scheiterten obwohl ich sogar angeboten habe zusätzliche Kosten privat zu bezahlen. Die Mitarbeiter im Pflegedienst meinten ich solle mich nicht so anstellen und Ohropax benutzen. Der kontinuierliche Schlafmangel führte dazu, dass ich bei den Anwendungen oft nicht so konzentriert mitarbeiten konnte wie es erforderlich gewesen wäre. Außerdem war ich oft gereizt weil unausgeschlafen. Weiter erfolgte mehrfach die Aufforderung auf Mitpatienten zu achten, welche mehr pflegerische Unterstützung benötigten. Es kann aus meiner Sicht nicht die Aufgabe der Patienten sein den offentsichtlichen Personalmangel auszugleichen.

Es war meine erste Reha und ich habe mich sehr wohl dort gefühlt. Auch wenn es manchmal anstrengend war, hat es mir doch viel gebracht.
Ich bin körperlich fitter geworden und hatte viel Zeit für mich.

Um mich herum nette Mitpatienten und ein überwiegend gutes engagiertes Personal.
Sowohl die Therapeuten, als auch das Küchenpersonal und die nette Putzperle der 3.Etage. Und eine sehr gute Ärztin, die immer ein offenes Ohr hatte.

Ich kann überhaupt nicht verstehen, warum einige über das Essen und die Unterbringung gemeckert haben. Ein reichhaltiges Frühstücks- und Abendbufett und mittags drei Gerichte zur Auswahl, was will man mehr.
Außerdem ist man schließlich dort um zu gesunden und nicht im Urlaub.
Und ich habe festgestellt, wenn man freundlich fragt nach egal was, gibt es auch freundliche Antworten.

Mein Zimmer war ruhig und sauber, das Bad groß genug.

Ich habe sehr nette Menschen kennengelernt und die Kafferunde am Nachmittag auf der 3.Etage war immer interessant.
Grüße an alle, die mit mir vom 3.11-24.11.16 dort waren.
Sehr schön war auch das offene Singen, einfach hingehen und mitmachen, Therapie für die Seele. Danke.
Einfach positiv an alles rangehen, dann nimmt man viel mit nach Hause.

Bereits bei der Ankunft machte das Haus einen guten Eindruck, der sich während des Aufenthaltes auch nicht merklich trübte!
Die Räumlichkeiten sind für mich ok, da es mir ziemlich egal ist, ob sie einen 70er-Charme ausstrahlen oder nicht. Hauptsache es regnet nicht rein und es ist nicht kalt.
Das Essen (Kantinenniveau) ist bis auf wenige Ausnahmen nicht als "Der Hunger treibt's rein" zu bezeichnen.

Es gibt aber viele Wiedersprüche im System. Es werden Vorträge über gesunde Ernährung angeboten und man sieht was im Speisesaal angeboten wird. Das passt nicht wirklich zusammen.

Das Therapiedispositionssystem ist sehr schwerfällig und nicht flexibel. Hier sinnvolle Änderungen zu erreichen ist fast unmöglich.

Es ist eine Unverschämtheit, mit dem Kommunikationsbedürfnis der Patienten zusätzlich Geld abzuzocken. Der Handyempfang im Gebäude ist aufgrund der Stahlbetonbauweise des Gebäudes extrem schlecht. Ich möchte mich zum Telefonieren nicht immer ins Freie stellen müssen.
Dasselbe betrifft eine Internetverbindung.
Hier müssen 35€ für drei Wochen investiert werden, damit Zugriff auf den internen Hotspot möglich ist. Jede weitere Woche kostet 10€.
Wenn ich mich in der Klinik anrufen lasse, zahlt der Anrufer die Gebühren (14 ct/Min.).

Aber das kommt natürlich dabei heraus, wenn die Regierungen die wir gewählt haben das Gesundheitssystem privatisiert.

Als besonders positiv habe ich das Angebot an Samstagen zu Wanderungen (ca. 10 Km) durch den Böhmewald empfunden, das zusätzlich als Therapie gewertet wurde. Das bringt die wunderschöne landschaftliche Lage der Klinik sehr nahe. Nach den ersten beiden Wanderungen habe ich die Belastung sehr deutlich empfunden, nach der Dritten fiel mir das nicht mehr auf. Das ist natürlich ein guter Fortschritt.

Die Reha war im großen und ganzen nicht schlecht.
Die Zimmer sind gut eingerichtet, auch wenn die Möbel etwas alt sind.
Leider wurden die Zimmer wohl nicht für Rollstuhlfahrer ausgerichtet, da der Spiegel zu hoch war und keinerlei Griffe zum festhalten vorhanden waren. Es gibt auch voll barrierefreie Zimmer, allerdings nur für Psychosomatische Patienten, die meist nicht im Rolli sitzen.
Die Planung der Anwendungen ist etwas chaotisch. Meist weiß der Eine nicht, was der Andere macht.
Die Umgebung ist schön und lädt bei schönem Wetter zum spazieren gehen ein. Soltau Zentrum ist etwa 2 km entfernt und auch mit Rollstuhl gut zu erreichen. Leider sind die Wege um die Klinik rum nicht komplett asphaltiert. Sehr gefährlich für Rollstuhlfahrer. Mir hat das einen Oberschenkelhalsbruch beschert.

War im Juni/Juli 6 Wo. dort wg. einer Ataxie m. zunehmender Muskelschwäche. Von der Ataxie- bzw. Muskelaufbaugruppe habe ich nach 2 bzw.4 (!!!) Wochen von Mitpatienten erfahren, musste die Ärztin selbst darauf ansprechen. Um die Therapieplanung musste ich mich m.E. zu sehr selbst kümmern, das kostete Energie! Therapien u. Therapeuten sehr gut! Musste ein wenig austesten, was wirklich notwendig war, Änderungen im Plan waren dann eingeschränkt möglich, z.T. große Zeitlücken im Therapieplan. Einzeltherapien (Physio, Ergo) waren nicht so leicht möglich wie Gruppentherapien. Und dann noch die Urlaubszeit....
Zusammenfassend hätte ich gern mehr für mich und gegen meine Erkrankung getan!

Hallo,

ich war von April - Mai 2010 für 4 Wochen zur REHA in Soltau.
Ich kann nur sagen, daß mir die Zeit in Soltau sehr gut bekommen ist. Durch die Jahreszeit war natürlich das Freizeitangebot (Fahradfahren, Spazierengehen usw. ) sehr groß. Besonders hervorheben möchte ich noch die Freundlichkeit der Therapeuten und des sonstigen Personals.
Sicher ist es ein schon etwas älteres Haus, an dem gearbeitet werden muß.