Unsere Tochter wurde vor kurzem mit einem schweren Herzfehler in das HDZ verlegt. Die Kinderintensivstation ist schön gestaltet und das Pflegepersonal ist super freundlich. Es wurde bei unserer Tochter DCM (Herzgewebeentzündung) festgestellt. Eine unheilbare Linksherzschwäche. Vom ersten Tag an sprachen die Ärzte von einem Kunstherz/Herztransplantation. Die Oberärztin der Chirurgie war äußerst unfreundlich und gab uns keine 24h für eine Entscheidung. Sie sagte uns, dass sie ja nicht "OP Geil" wäre, aber es müsse eine Entscheidung her.
Wir haben viele Kinder und ihre Eltern leiden sehen, teilweise seit Jahren und haben uns gegen ein Kunstherz / Herztransplantation entschieden.
Unsere Tochter wurde in unser Krankenhaus zurückverlegt, die Ärzte sagten, dass sie nie wieder nach Hause kommen würde. Eine Psychologin im HDZ sprach uns bereits auf ein Kinderhospiz an.

Aus unserem Krankenhaus wurde unsere Tochter in das Uniklinikum Aachen verlegt. Vor 3 Wochen hat sie ein Banding um ihre Hauptschlagader der Lunge bekommen, dass stärkt die rechte Herzhäfte und trainiert auch die kranke linke Herzhäfte. Mittlerweile sind wir von der Intensiv Station runter und können bald nach Hause.

So etwas ist für uns nicht in Worte zu fassen und keinerlei akzeptabel. Die Banding Methode gibt es bereits seit 4 Jahren in Aachen, Gießen und mittlerweile in anderen Kliniken.
Wir wundern uns, dass das HDZ in Bad Oeyenhausen uns nicht darüber informiert hat und zu tiefst enttäuscht von dieser Klinik.

Ich kann mich den anderen Bewertungen hier nur anschließen. Grottenschlechtes Personal, unwürdige Umgebung (schon bewusst, dass es kein Hotel ist). Parkplätze für Selbstfahrer sind so gut wie nicht vorhanden, schlecht sprechendes Pflegepersonal und -ärzte. Zwei-Bettzimmer zu klein, Medikamentenvergabe mangelhaft (man bekommt Medikamente ohne dass jemand weiß was es ist). Man fühlt sich lästig in dieser Abteilung. Vor allem das Unpersönliche hat mich sehr gestört auf der Station D2.
Das Essen war grauenhaft zubereitet. Man erhält Informationen von verschiedenen Ärzten, alle Fragen nach dem Gesundheitszustand bzw. Vorgeschichte dasselbe. Das Pflegepersonal überschritt an der ein oder anderen Stelle auch ihre Kompetenz (ich wurde von einer Schwester gefragt, ob es nicht besser wäre ich würde Insulin spritzen, zusätzlich zu meinen Medikamenten). Unmöglich sowas!
Nach einigen Tagen erhielt ich meinen Entlassbericht mit Dingen, die ich nie erhalten hatte (Röntgen etc.)

Nicht zu empfehlen das "Diabeteszentrum", was in meinen Augen den Titel nicht verdient hat.

P.S. Ich kann nicht für andere Abteilungen der Einrichtung sprechen, kann dort völlig anders sein!

Meine Mutter(81 Jahre)wurde am 09.01.2018 die Aortenklappe ersetzt.

2 Tage wurde nun versucht die Situation medikamentös wieder in den Griff zu bekommen.
Erst als man dann sah, dass kein Erfolg eintrat, beschloss man durch einen Stent das Gefäß zu öffnen.
Die inzwischen entstandenen Schäden waren aber so groß, dass trotz Medikamenten, intraaortaler Pumpe und NO-Gabe die rechte Herzhälfte und damit auch die Versorgung mit Sauerstoff nicht mehr ausreichend war.
Später setzte auch die Niere aus.
Man wollte nun unsere Mutter mit all den Geräten gegen ihren und unseren Willen aufwecken (Patientenverfügung).
Da wir erst einem Aufwecken zustimmen würden, wenn unsere Mutter auf den größten Teil der Maschinen nicht mehr angewiesen - also selbständig lebensfähig wäre - und wir auch bei Anhalten des damaligen Zustandes nach einer Frist die Maschinen abstellen lassen wollten, forcierte man das sukzessive Absetzen von NO und Medikamenten.
Zeitgleich bekam sie allerdings Blutkonserven, angeblich um die abgesetzen Mittel zu ersetzen.
Beim Ziehen der Aortenpumpe kam es dann offenbar zu massiven Blutungen in den Bauchraum, woraufhin das Abstellen der Maschinen am 21.01. beschlossen wurde.
Erst nach Lesen des Abschlussberichts stellte sich heraus, dass unsere Mutter 3 mal wiederbelebt wurde und insgesamt 16 Blutkonserven bekam.

Unser Eindruck war, dass man unsere Mutter mit allen Mitteln lebend halten wollte ... vieleicht auch um Qualitätskennzahlen zu verbessern ?
Unserer Meinung nach hätte beim sofortigen Setzen eines Stents meine Mutter problemlos weiterleben können.
Laut dem Oberarzt funktionierte die neue Klappe einwandfrei.
Nur die linke Herzhälfte nach der OP nicht mehr.
Wir haben unser Mutter tot aus dem HDZ zurückbekommen ohne genau zu wissen weshalb sie sterben musste.
Nie wieder HDZ !!!

Mein Vater bekam im März 2016 eine neue Herzklappe. Er hatte keine Vorerkrankungen und war für seine 81 Jahre in einem bemerkenswert guten körperlichen und geistigen Zustand. Er war auch in unserem Handwerksbetrieb eine nicht zuersetzende Arbeitskraft. Die Herzklappen OP war seit längerem geplant und so begab er sich mit guter Zuversicht auf den OP Tisch. Nachdem die OP beendet war, hat er alles verloren was er jemals besaß. Er konnte weder seine Gliedmaßen bewegen, noch konnte er essen, sogar das Augenlicht hat ihm die OP gekostet. Das einzige was ihm blieb war ein Teil von seinem Verstand und die Sprache. Während der mißlungengen OP hat er mehrere Schlaganfälle bekommen, so dass er nach dem Aufwachen nur noch ein Schwerstpflegefall war. Dass man ihn zu einen Krüppel operiert hatte war schon grenzenlos schlimm, aber nicht minder schlimm war wie die Klinik und die Ärzte damit umgegangen sind. Es fühlte sich nicht eine Person von der Klinik dafür verantwortlich. Auch war keiner in der Lage mit den Angehörigen zu sprechen und zu erklären was passiert war. Auch wurde mit uns nicht konkret gesprochen was eine REHA anging oder wie wir mit der Situation umgehen sollen. Er wurde einfach entlassen und fertig. Es kümmerte die Klinik einen Dreck was mit ihm passiert ist bzw was mit ihm passieren wird. Auf den Klageweg hat mein Vater verzichtet. Keine Kraft mehr. Der Wille war gebrochen. Gestern am 09.08.2017 ist mein Vater nach einem langen Krankheits-Kampf verstorben. Ich möchte mit diesem Artikel die Leute erreichen, die auch vor der Entscheidung stehen, ob sie sich in dieser Klinik operieren lassen wollen. Fehler passieren überall. Aber man muss auch zu diesen Fehlern stehen und nicht die kaputt operierten Patienten wie ein Stück Vieh abschieben und sie ihrem Schicksal überlassen.
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Nach der OP (künstliche Herzklappe) Keimbelastung in der Wunde. Ob diese aus dem OP stammt oder vom Pflegepersonal, welches sich die Hände vor dem Betreten des Zimmers nicht desinfiziert hat (haben uns immer darüber gewundert), ist leider nicht feststellbar.

Danach mehrmonatige Behandlung mit Vakuumpumpe in einem anderen Krankenhaus mit folgendem Schlaganfall.

Trotz eines Berichtes des behandelnden Arztes an den Chefarzt des HDZ bekamen wir einen Fragebogen, wie denn 6 Monate nach OP das allgemeine Wohlbefinden sei.

Daraufhin ein Schreiben an den Chefarzt über unsere Unzufriedenheit. Bis heute keine Antwort.

An Ignoranz und Arroganz offensichtlich nicht zu überbieten.

Diese Klinik für uns nie wieder.

Hallo
Ich bin jetzt schon öfters in der diabetesklinik Patient gewesen, Aber so schlecht wie dieses mal war es noch nie.
Das Essen ist ungenießbar geworden, Speisesaal wurde aus kosten gründen geschlossen.
Das Personal unkompetent und unfreundlich. Bin 5 Tagen Aufenthalt hatte ich 6 verschiedene stationsärzte/ oberärzte und jeder sagt dir was anderes, aber das was wichtig ist z.b Augen Untersuchung oder ekg bekommt man nicht gesagt, es werden einfach Tabletten verabreicht, u die Schwestern dürfen keine Auskunft geben. Den Ärzten sind die Patienten auch egal wenn der Chef ruft müssen die anderen rennen , egal was mit dem Patient ist . Wenn ich schulnoten vergeben müsste , hätte ich vor 2 Jahren noch eine 1 gegeben , mittlerweile eine glatte 6
Schade aber hier nie wieder

Am 28.04.17 hat meine Mutter (63 Jahre) recht kurzfristig einen Termin für eine Herzoperation im HDZ Bad Oeynhausen bekommen, welche am offenen Herzen durchgeführt wurde. Laut Operateur sei die OP planmäßig verlaufen nur hat sich (vermutlich) beim Abklemmen der Aorta ein Gerinnsel gelöst, ist bis ins Gehirn vorgedrungen und hat dort einen großen Schlaganfall verursacht. Entdeckt wurde diese Ischämie zwei Tage später. Seither sind ca. 80% der rechten Hirnhälfte "abgestorben".
Da die Klink nicht ausreichend auf solche Eventualitäten vorbereitet ist (z.b. keine Durchführung einer Trepanation möglich) hat meine Mutter lediglich ein experimentelles Mittel zur Senkung des Hirndrucks bekommen, welches schwere Nebenwirkung haben kann. Weitere Maßnahmen wurden nicht durchgeführt. Aufgrund der Herzoperation war meine Mutter nicht transportfähig und konnte nicht in ein Krankenhaus mit einer kompetenten bzw. gut ausgestatteten Neurochirurgie verlegt werden.
Sieben Tage nach der misslungenen Operation wurden die Stationsärzte und Pfleger zunehmend genervter.
Unglaublich für mich war jedoch die Frage des diensthabenden Stationsarztes: "Soll Ihre Mutter reanimiert werden, falls es zu einem Herzstillstand kommt?" Für mich stellte sich diese Frage nicht. Fassungslos und unter Tränen sagte ich: "Ja, auf jeden Fall!"
Von nun an war für mich klar, dass ich ganz schnell für eine Verlegung in ein besseres Krankenhaus sorgen musste.
Heute (26.05.17) ist meine Mutter im Klinikum Osnabrück untergebracht und wird dort ausgesprochen gut behandelt. Die Ärzte und Pfleger nehmen sich unheimlich viel Zeit für Angehörige und sind unglaublich empathisch. Einfach nur Toll!

Fazit:
Da es vermutlich aus wirtschaftlichen Gründen nicht möglich ist eine zeitgerechte Neurochirurgie innerhalb der Klink zu betreiben kann ich eine "Fachklinik" wie das HDZ Bad Oeynhausen nicht weiterempfehlen.
Man hätte höchstwahrscheinlich schlimmeres verhindern können, jedoch ist es jetzt zu spät.

Wir trauern!

Ich habe mit achen und krachen einen Myocardinfarkt überlebt und lebe Dank dem Herzzentrum heute noch. Aber die Herztransplantation war kein Erfolg.
Bei der HTX wurde ein Nerv durchtrennt und dadurch ein Zwerchfellhochstand
generiert, imfolge dessen meine Lungenleistung nur noch etwa 50 % ist, was ständige Luftnot zur Folge hat und die Lebensqualität erheblich zunichte gemacht hat.
Zum anderen wurde bei Voruntersuchungen eine Darmspiegelung gemacht, es war ein schwarzer Schatten im Darm. Der durchführende Arzt meinte aber das ist nichts, kam wahrscheinlich durch den Schock, womit er Recht hatte. Es wurde eine Biopsie
gleich mit durchgeführt, der Oberarzt gleich darauf meinte ich habe Darmkrebs, wenn er gutartig ist wird operiert anonsten kann ich Morgen heim gehen, SCHOCK.
Er hatte nicht mal die Ergebnisse abgewartet, uwei Tage später kam er und sagte es ist doch alles in Ordnung, keine Entschuldigung nichts.
Das ältere Pflegepersonal war das schlimmste was ich je in einer Klinik gesehen habe, der stellvertretende Oberpfleger war der übelste von allen, schroff, teils sehr aggressiv und Bösartig. Er hat die Patienten nieder gemacht, man spricht hier von Patienten die erst transplantiert waren und denen es wirklich nicht gut ging, wie mir.
Das jüngere Plegepersonal war alles in allem ok, kompetent und freundlich.
Die Ärtze auf der HTX Station waren auch in Ordnung, haben sich Mühe gegeben und sich auch Zeit genommen, besonder auch die meist anwesenden polnischen Ärzte (Mann udn eine Frau)

2016 hatte ich schon eine Biopsie die ohne Schmerzen !!! von einem guten Oberarzt,der auch während
des Eingriffs mich immer auf dem Laufenden hielt ,durchgeführt wurde.nun dachte ich wird es bei diesem Eingriff auch so sein.ich brauchte ja keine Angst zu haben.Ich bekam kurz nachdem der Katheder
eingeführt war sehr starke Schmerzen mit starker
Luftnot.Die Gewebeentnahme habe ich mit starken Schmerzen gespürt. Den namentlich bekannten
Oberarzt fragte ich was er dort macht und warum ich so starke Schmerzen mit Luftnot habe.Doch dieser war zu keiner Aufklärung bereit.Für mich war das ein unmenschlicher Arzt.noch im op bekam ich morphin und musste auf die Intensivstation,dort wurde fast stündlich ein Echo gemacht,weil ich einen Pericarderguss hatte.Aus dem Kurzaufenthalt wurden 7 Tage, 4 davon auf der Intensiv.Gesundheitlich geht es mir schlechter als vor dem Eingriff.
Wenn meine Herzmuskelentzündung geheilt ist sollte noch eine Ablation gemacht werden.Z.zt.habeich keinerlei Vertrauen mehr und werde mir diesen Eingriff reiflich überlegen.
Bis heute warte ich noch auf die Besprechung der Biopsie.
Schade, ich hatte gehofft in guten Händen zu sein.

Bei mir wurde im Oktober ein ASD II Verschluss durchgeführt mit einem Schirmchenimplantant. Der Eingriff war in Ordnung sowie der Aufenthalt. Jedoch hatte ich im Februar die Kontrolle mittels eines Schluckechos und hatte vorab ein Gespräch mit der Ärztin, wobei ich auch schilderte, dass meine Speiseröhre durch das ASS 100 mg ziemlich entzündet ist und ich nach einer Sedierung fragte. Diese wurde verwehrt. Ich musste während des Schluckechos sitzen, der Rachen wurde mit einem Spray betäubt und dann startete die Ärztin. Ich war fast kontinuierlich am Würgen und bekam schon ziemliche Panik. Es war wirklich ziemlich grausam. Ich habe direkt nach der Untersuchung starke Schluckbeschwerden und Schmerzen im Brustbereich gehabt. Ich hatte insgesamt 3 Schluckechos. Dieses war das Schlimmste! Zudem kann ich nicht nachvollziehen, wieso hier nicht auf den Patient eingegangen wird. Ich hatte das erste Schluckecho auch ohne Sedierung (in einem anderen Krankenhaus), was generell nicht angenehm ist, jedoch wurde dies zumindest im Liegen durchgeführt. Bei dem ASD II Verschluss wurde es mit Sedierung gemacht. Ich verstehe nicht, warum es dem Patienten dann bei der Kontrolle mit einem TEE so unangenehm gemacht werden muss und kein Mitgefühl vorhanden ist. Unmöglich! Ich konnte nach dem Eingriff meine Enttäuschung und Wut nicht preisgeben, da ich danach erstmal überfordert war und mit den Schmerzen zu kämpfen hatte. Die Schluckbeschwerden waren am 2. Tag nach dem TEE noch schlimmer. Auf diese Erfahrung hätte ich gerne verzichtet!

Also meine Tochter war in der kinderkardiologie zu einer Applation. Wir sind aufgrund des eigentlichen guten Rufes hier. Selbst sind wir aber sehr unzufrieden. Nach der OP kam nicht ein Arzt um zu erklären wie die OP verlaufen ist. Meine Tochter hatte schmerzen, mußte aber warten bis irgendein Arzt der schwester die Dosierung durch gegeben hat. Im großen und ganzen ein ganz schrecklicher Aufenthalt.

Ich war ende November im Herzzentrum Bad Oeynhausen nachdem mein Kardiologe mich dort angemeldet hat um eine Pulmonalvenenisolation zu evauieren.
Der erst Eindruck war eig. gut, der Arzt wirkte freundlich und kompetent und die Behandlungen gingen Flott.

Die Helferinnen dürften aber noch etwas geschult werden, beim Belastungs EKG bat mich die Helferinn meinen implantierten Event Rekorder auszuschalten was technisch gar nicht möglich war. Für eine Herzklinik etwas bitter.

Am Ende des Ambulanten Tags sagte mir der Doktor man hielte eine erneute Elektrophysiologische Untersuchung für dringend notwendig bevor man das Thema Pulmonalvenenisolation angeht. Ich willigte ein und der Arzt sagte ich werde dann bald angerufen wegen den Termin.

Der Dezember verging, niemald meldete sich bei mir.
Ende Januar der gleiche Status, ich entschied mich dort nachzufragen warum ich bisher keine Rückmeldung bekommen habe (Zur Info: Es waren seitdem 2 Monate vergangen).
Ich bekam die Antwort das man noch Unterlagen von einem Krankenhaus nachforderte, und das obwohl mein Kardiologe eine sehr sehr umfangreiche Dokumentation geschickt hat.

Von dem Krankenaus welches meinen Event Rekorder ausliest erfuhr ich, dass man aufgefordert wurde Unterlagen nach Bad Oeynhausen zu schicken was man auch sehr Ausführlich tat.

Es vergingen wieder 3 Wochen und ich fragte erneut nach wann ich denn mit einem Termin rechnen dürfe ..
Heute, nach 3 Monaten (seit dem Ambulanten Termin) bekam ich dann ein Anruf von dem Herzzentrum Bad Oeynhausen.
Man sagte mir dass ich keinen Termin bekomme weil die Dokumentation nicht ausreicht. Und das obwohl Bad Oeynhausen von 3 Kliniken umfangreiches Material bekommen hat. Merkwürdig das der Doktor beim Ambulanten Termin entschied es muss eine EPU gemacht werden obwohl angeblich Unterlagen fehlen.

Ich bin 28 Jahre alt und leide an Vorhofflimmern und starken Tachykardien. Dank Bad Oeynhausen hab ich 3 Monate umsonst gewartet und mit den Herzproblemen gekämpft. Danke!

sehr schick, aber mehr auch nicht.
es wird nicht ausreichend auf die situation des patienten eingegangen(körperliche schwere nachtarbeit und keine spritzmöglichkeit um 22.00 uhr).es wurde nichts unter körperlicher belastung erprobt,die psychische belastung ignoriert (berufsanfänger und durch diabetes jetzt arbeitsunfähig) aber dafür schon nach 4,5 tagen entlassen. "stoffwechsellage in ruhe jetzt einigermaßen stabil" -na denn..
nur mal eben schnell die entgleisung behandeln hätte auch jedes andere krankenhaus gekonnt.

ich hatte große hoffnung, das in diesem zentrum kompetenz, empathie und engagement der ärzte zum wohl des patienten zusammentreffen.enttäuschend! da hat sich der focus wohl getäuscht.

Ich wollte in der Klinik an einer Diabetes-Schulung teilnehmen und meinen Diabetes wieder vernünftig einstellen lassen. Der Aufenthalt wurde dann aber eine einzige Enttäuschung. Zunächst einmal gab es kein vernünftiges Aufnahmegespräch, die Ärztin war nur kurz da und meinte das sie später nochmal für das Aufnahmegespräch wieder käme. Sie kam aber nie. Es gab am letzten Tag auch kein Entlassgespräch. Die Diabetes-Schulung erstreckte sich auf sage und schreibe 5 Unterrichtsstunden, wovon 2 Stunden ein Kochkursus waren, wo in der 1. Std. gekocht wurde(ich hab an einem Salat rumgeschnibbelt) und in der 2. Std. wurde dann das Resultat von den Diabetikern gegessen. Ich durfte dabei aber nur zuschauen, weil bei mir ein Basalraten-Test angeordnet wurde und ich deswegen nichts essen durfte. Da bleiben noch 3 Std. Unterricht übrig, von denen 2 Std. gut und informativ waren. Das ist aber viel zu wenig für eine Diabetes-Schulung, zumal auf der Homepage steht, das die Schulung 4-7 Tage dauern würde mit 2-4 Unterrichtsstunden pro Tag. Als Krönung habe ich dann sogar noch ein Schulungs-Zertifikat erhalten mit einer langen Liste der Schulungsinhalte, die dort wohl vermittelt werden sollten, auf den Unterricht warte ich aber noch heute. Ansonsten sind die Abläufe dort absolut chaotisch organisiert und es läuft ziemlich viel falsch, es scheint aber keinen zu kümmern. Da weiß der eine nicht was der andere tut, da sagt die Schwester dies und der Arzt etwas anderes usw. BE-Faktoren stimmen teilweise nicht. Medikamente werden vergessen auszuteilen, angeordnete Thioctsäure-Infusionen und andere Behandlungen werden teilweise gar nicht erst durchgeführt, Informationen werden nicht weiter gegeben. Das Bettlaken musste ich auch selber wechseln als bei einer Infusion Blut aufs Bettlaken lief, weil die Schwester sich weigerte es zu wechseln. Wie man sieht wird die Eigenverantwortung des Patienten dort sehr groß geschrieben. Dem Patienten wird dort auch nichts erklärt und man muss ständig nachfragen. Ich hab mich dort in der Klinik sehr allein gelassen gefühlt und hatte auch den Eindruck, das die Ärzte und Schwestern überlastet und genervt sind und sich bei denen eine gewisse Gleichgültigkeit breit gemacht hat. Aber einen kleinen Lacher hatte ich dann doch noch und fügte sich ganz gut ins Gesamtbild der Klinik ein, weil mein Zimmernachbar an seinem Entlasstag auf seinem Behandlungsplan noch eine 24-Stunden-Blutdruckmessung stehen hatte.

Schnelle Abfertigung,trotz bekannter Schlaganfälle!Mehrfach wiederholte Untersuchungen.Unverschämte Bemerkungen des Oberarztes.Krönung!Arztbericht an de Hausarzt liegt seit über 3 Wochen noch nicht vor!

Mein Vater war immer in der UK Münster, dort bekam er einen Defi und ging auch immer zur Kontrolle und zum Batteriewechsel dorthin. Dort gab es nie Probleme. Super Ärzte, Schwestern usw.Mein Bruder sollte auch nach Münster gehen, aber er entschied sich für Oeyenhausen, war der Meinung, das die ja auch einen guten Ruf haben.
Das war sein Todesurteil ! Er war auf der HTX Station. Ich dachte man wollte ihm dort helfen, habe auch geglaubt alles wird gut, wurde es aber nicht. Wochenlang lag er dort alleine auf einem Zimmer. Er fing sich natürlich einen Keim ein und bekam Darmbluten. Dann passierte etwas und er mußte auf die Intensivstation und man legte ihn in ein Künstliches Koma. Nach ein paar Tagen fragte man meine Schwägerin, ob mein Bruder eine Patientenverfügung habe und sie sagte ja. Sie wollte die Verfügung nach Oeyenhausen schicken, aber der Arzt meinte, sie solle das mal schnell rüberfaxen, was sie dann auch tat. Jetzt ging alles sehr schnell. Ich rief am nächsten Tag dort an und fragte, wie es meinem Bruder geht. Da sagte mir ein Arzt, wenn ich meinen Bruder noch einmal sehen wolle, solle ich mich beeilen, man wolle gleich die Maschinen abstellen. Ich war sprachlos. Ich fuhr sofort los. Unterwegs rief ich noch meinen Cousin in München an und erzählte ihm alles, er sagte, ich solle dem Arzt mal seine Nummer geben, er wolle mit ihm mal von Arzt zu Arzt sprechen und ihn dann fragen, warum man die Maschinen abstellen wolle. Aber der Arzt auf der Intensivstation war so Arrogant und Überheblich das er meinte, das würde er nicht machen. Ich durfte meinen Bruder noch fünf Minuten sehen und dann mußte ich gehen. Ich weiß bis heute nicht, warum und woran mein Bruder gestorben ist und bin fassungslos, wie man mit Familienangehörigen dort umgeht. Mein Bruder sollte auch am nächsten Tag nach Marl Überführt werden, das klappte natürlich nicht. Eine Woche hat es gedauert. Ich habe ihn nicht wiedererkannt. Man hat ihm dort nicht nur das Leben genommen!!!!!!!!

Bei mir war von meinem Sportarzt diagnostiziert worden: AV-Block II Typ Wendebach. Zur Sicherheit hatte mein Sportarzt mir empfohlen, eine Herzkathederuntersuchung durchführen zu lassen, und mich an einen ihm namentlich bekannten OA an das HDZ überwiesen. Mein Sportarzt hatte diesem OA alle Informationen zukommen lassen; dieser OA hatte auch mit mir auch Kontakt aufgenommen. Danach habe ich um einen Termin im Einbettzimmer gebeten, und es wurde mir ein Termin bestätigt.
Als ich mich pünktlich zur Aufnahme im HDZ anmeldete, wusste man gar nichts über mich. Den vorher zugesandten Anmeldebogen, die Überweisung, die Anmeldung im Einzelzimmer und der OA, der mit mir gesprochen hatte, waren unbekannt. Stattdessen wollte man mir die Chefarztbehandlung verkaufen, obwohl ich nur zur Herzkathederuntersuchung kam und der Chef auch gar nicht im Hause war.
Dann kam ich auf das Zweibettzimmer, wo man ein Bett heraus schob; die Zimmer im Bereich Toskana durfte ich nur von außen sehen, obwohl meine Versicherung es bezahlt hätte. So musste ich in einem Zimmer bleiben, das einfach nur schäbig war, z.B. ekelten mich die unappetitlichen „Schleifspuren“ auf den Stoffpolstern der Stühle an.
Als Frechheit empfinde ich es, dass man im HDZ ein 56K-Modemanbindung als Internet auf dem Zimmer für 25 € anbietet (das vorhandene WLAN war den HDZ-Mitarbeitern vorbehalten.).
Der junge Arzt, der den Herzkatheder gelegt hat, war super. Mein Herz war ok.
Aber warum musste ich dort so viele Ärzte kennenlernen, warum musste ich alle Untersuchungen, die mein Sportarzt mit mir durchgeführt hatte, noch mal über mich ergehen lassen und warum musste ich zwei Nächte im HDZ verbringen (Das hätte man auch ambulant erledigen können!)?

Es wurde trotz Absprache völlig am Thema vorbei behandelt.

Mangelhafte Kommunikation. Mir wurde telefonisch mitgeteilt, dass eine neuartige Methode zur Behandlung von Bluthochdruck auch dann durchgeführt werden könne, wenn die eingenommenen Medikamente zwar wirksam seien,aber mit Nebenwirkungen verbunden wären. Nach Absolvierung von Ultraschall-, EKG-, und Belastungs-EKG teilt mir der behandelnde Arzt mit, dass die Behandlung nur bei Nichtwirksamkeit der Medikamente in Frage käme. Darüberhinaus machte er sich nicht im Ansatz die Mühe, mir überhaupt zuzuhören. Dafür noch 80 Kilometer Auto fahren. Nie wieder!

Klinik hält sich nicht an Abmachungen gehalten, Klinik ist NICHT geeignet für Typ3 Diabetes -> wird dort mit Typ 1 verwechselt!!
Keine Fehlereinsicht...
Cefarzt besetht darauf, das er Recht hat,
schmeißt einen Raus wenn man Ihn auf eigene Fehler hinweist.

Meine Mutter hat mit Kardiomyopathie immer gut gelebt, ab und an hatte sie Herzrhythmusstörungen, aber nur selten starke und kam dank Medikamenten gut zurecht. Obwohl es ihr insgesamt gut ging, sollte wegen verschlechterter Werte und leichter Schlappheit untersucht werden, ob eine TASH in Frage käme, eine Methode, bei der die Erkrankung mittels eines Herzkatheters behandelt wird.

Aus dem Kurzaufenthalt wurden 15 Tage, in denen sie viele, teils furchtbare Untersuchungen ertragen musste, darunter fast eine Std. in einem MRT-Gerät! Obwohl das für sie deutlich belastend war, wurde ihr kein Beruhigungsmittel angeboten. Eine Herzkatheter-U. durch die Armvene sollte ca. 30 Min. dauern, bei ihr dauerte sie 2 Std.! Eine Herzkatheter-U. durch die Leiste, die schon 4 Jahre zuvor gemacht worden war, wurde (unnötig?) wiederholt. Die Kommunikation war miserabel, die Behandlung durch das Personal teils auch. Die meiste Zeit hing sie völlig in der Luft, ihre Fragen wurden abgeblockt, sie war angespannt u. verunsichert. Wegen ihres Zustandes wurde ihr Angst gemacht, durch die Untersuchungen war sie traumatisiert u. konnte kaum noch schlafen o. klar denken, so dass sie gar nicht auf die Idee kam, Familie o. Hausarzt um Hilfe zu bitten.

Aufgrund starker Salven im LGZ-EKG entschied man, ihr einen ICD, einen Herzschrittmacher mit Defibrillatorfunktion einzusetzen. Das wurde als Routineeingriff dargestellt, sie wusste nicht, wie groß der ICD ist u. hat sich die OP nicht so schlimm vorgestellt, wie sie es war. Ihr wurde auch nicht vermittelt, dass sie eine Wahl hätte. Nach der OP: endlose Schmerzen, links fast flächendeckend Hämatome über Oberkörper u. Oberarm. Tagelang sah sich das niemand näher an. Der ICD löste ein Zwerchfellzucken aus. Sie verließ die Klinik dann ohne Erlaubnis. Haus- und Facharzt reagierten mit Entsetzen auf ICD u. Hämatome. Zw. ihnen u. der Klinik hatte es keinen Kontakt gegeben, obwohl es bei der Überweisung nur um eine TASH ging! Den ICD hätte man auch in ihrer Heimatstadt einsetzen können, was man ihr nicht sagte! Er ist schlecht eingesetzt worden, das Zucken blieb. Ihr Zustand seit Monaten: Schmerzen, Schlafstörungen, Schwindel, zeitweilig Ödeme u.a. Das Rechtsherz arbeitet jetzt weniger, als Folge der Medikamente bekam sie eine Leberentzündung.

Hallo
Mein Sohn (diabetiker ) und Ich waren im November 2010 für fast zwei Wochen in der Kliniker er hat eine Pumpe bekommen.Am zweiten tag wären wir am liebsten wieder nach Hause gefahren .Katastrofe.Er als einsiges Kind ( 8 Jahre).Die könnten sich gans schlecht auf ein Kind ein stellen .Es waren nur Erwachsene dort.Es hat sich keiner Zeit genomme,die hatten es alle sehr eilig und es war immer sehr stressig auf der Station.Die schulung war nicht immer Kindgerecht ,uns wurden Sachen erklärt die mehr für einen Erwachsenen geeignet waren. Unsere Kinder Diabetesberaterin war erschrocken.
Also für Kinder nicht zu endtfehlen ,Für Erwachsene mag es es woll gut sein ?? Das schlimmste von allen war das es auf der Station kein Arzt war der vernüftig Deutsch kann .Ich habe nicht gegen Ausländer aber wenn sie sie Arzte werden sollten sie die Deutsche Sprache beherschen.Im klar text Er hat mich nicht verstanden und Ich Ihn nicht.Der einzige der super war war der Professor.

Ich liste stichpunktartig auf, was toll / nicht so toll war:
- das Beratungsgespräch per Telefon vorab war informativer und ausführlicher, als die OP-Aufklärung am Tag vor der Operation :-(
- Anästhesie hat super gearbeitet, so dass ich nicht mal mitbekam, als man mich zur OP aus meinem Zimmer holte.
- die Extubation auf Intensiv war der blanke Horror !Das geht auch anders! Ich fühlte mich regelrecht aufgespießt im Halsbereich! Und das über eine gefühlte halbe Stunde lang ...
- großen Dank an Sr. Julia von Intensiv 2, die sich mit viel Herz und Verstand um mich gekümmert hat.
- nach Verlegung auf Normalstation, die nach Meinung der Int.schwester viel zu früh erfolgte, war die Betreuung ziemlich dürftig. Ich hatte den Eindruck, man war gnadenlos überfordert und genervt von dem ständigen Geklingel auf der ganzen Station. Es dauerte mitunter bis zu 8 Minuten, bis nach meinem Klingeln jemand kam.
- Das Essen während der 1. Woche ist leider nicht im Geringsten erwähnenswert, da man über ein solch lieblos und geschmacklos zubereitetes Frühstück, Mittag- und Abendessen besser kein Wort verliert.
Ab der 2. Woche hatte man den Eindruck, der Koch sei aus dem Urlaub zurück. Es wurde annehmbarer, aber leider nicht wirklich lecker.
- da ich später dann auch noch einen Schrittmacher brauchte, wurde ich v.einem Assistenzarzt darüber aufgeklärt, indem ich mir den Aufklärungsbogen vor Unterschrift durchlesen konnte. Mein Einwand, dass es ein MRT-fähiger HSM sein müsste, fand folgende Beachtung:
"Da kann ich jetzt nichts zu sagen, da weiß ich nicht viel drüber. Fragen Sie doch morgen nochmal den Chef, bevor er sie operiert. Wichtig ist jetzt, dass sie einen HSM bekommen, denn ohne geht es nicht mehr für sie." Alle Vorerkrankg. waren bekannt !
Das löste eine Aufregung in höchstem Maße bei mir aus, da ich auch in Zukunft weiterhin zu MRT-Untersuchungen gehen muss, die für mich wichtig sind.
Ich recherchierte auf eigene Faust los, welche Schrittmacher denn für mich in Frage kämen und war nach kurzer Zeit mit den Nerven völlig am Ende. 2 Stunden später marschierte mein "Aufklärer" wieder herein: "Ach übrigens, sie bekommen einen MRT-fähigen HSM."
Hier mangelte es wie so oft eindeutig an Kommunikation. Hätte er gesagt, er kümmert sich drum und sagt Bescheid, wäre alles ok gewesen.