Ich war mit unserem Sohn vier Wochen in stationärer Behandlung er ist 14 Jahre alt hat eine Behinderung und es wurde eine schwere Herzrythmusstörung diagnostiziert die eine EPU und schlussendlich einen Defi zur Folge hatte also ich kann nur sagen wenn die Ärzte nicht so umsichtig gewesen wären unserem Sohn ginge es nicht so gut wie jetzt.Wir fühlten uns gut aufgeklärt Fragen wurden mit Fachwissen beantwortet und die Zusammenarbeit Eltern Ärzte Pflegepersonal klappte hervorragend.Ich kann die schlechten Kritiken hier echt nicht nachvollziehen.Das Essen war gut ich weiss nicht was es da zu meckern gibt und in vier Wochen Klinikaufenthalt bekommt man auch einen Einblick wie manche Leute sich gebährden das gibt eher Anlass zur Kritik also wir haben uns medizinisch fachlich und pflegerisch sehr gut betreut gefühlt ich kann dem Krankenhaus St.Marien in Landshut nur Danke sagen unserem Sohn geht es sehr gut nach zwei schwierigen Eingriffen.Bitte keine blöden Kommentare auf diese Bewertung wir waren zufrieden und wir sind keine Verwandten von irgendwelchen Ärzten und Personal es kommt immer darauf an wie man mit Menschen selber umgeht dann kommt auch was zurück.

Unsere Enkeltochter (9 Monate) wurde bereits mehrfach in der Klinik behandelt. Wir waren mit den behandelnden Ärzten sehr zufrieden. Uns wurde eine gute und sehr schlüssige Erklärung über die Erkrankung und der Behandlungsmethoden gegeben. Auch auf Nachfragen falls etwas nicht verstanden wurde gaben die Ärzte bereitwillig Auskunft und nahmen sich die nötige Zeit für uns. Das Essen war gut und ausreichend, die Schwestern waren nett und höflich und immer für Fragen und auch kleinere Problemchen ansprechbar und hilfsbereit. Die Zimmer sind nett und freundlich eingerichtet, aber auch die gesamte Lage des Krankenhauses ist gut und gut an den öffentlichen Nahverkehr angebunden.

Einige Monate Krankenhaus haben wir bereits mit unserem Kind verbracht. In verschiedenen Krankenhäusern.
Das Kinderklinikum St. Marien war, was die Kommunikation zw. Eltern und Ärzten/Pflegepersonal sowie die Berücksichtigung der Bedürfnisse des Kindes mit Abstand das beste.
Ich kann dieses Krankenhaus uneingeschränkt weiterempfehlen. Nicht alles läuft perfekt, aber doch sehr gut und stets offen.
Eine äußerst seltene und bisher unentdeckte Organanomalie hatte unser Kind in größere Schwierigkeiten gebracht. Eine Operation musste rasch durchgeführt werden. Die richtige Diagnose war sehr schnell gestellt, OP und Nachsorge sind hervorragend verlaufen.

Meine Tochter war jahrelang Patientin in der Kinderkardiologischen Abteilung.
Ich hätte mir gewünscht, dass man einen komplexen Herzfehler auch als solches erkannt hätte.
Von Vorteil wäre es gewesen, man hätte die schon früh einsetzenden Zeichen einer Herzschwäche und deren Folgen (Oberbauchbeschwerden, Tachykardie) auch als solches erkannt. Einen quälenden Husten brachte man mit dem Herzfehler nicht in Verbindung.
Eine Ärztin hatte den behandelnden Kardiologen erst auf die Dringlichkeit einer OP hingewiesen.

Ein sog. Herzbuckel und eine Thoraxeinziehung als Zeichen einer über längere Zeit bestehenden Herzvergrößerung und eine Dyspnoe, die sich auch nach der OP weiter ausbildeten sind ihm leider nicht aufgefallen.

Verschließen konnte man nur noch einen größeren ASD, mitsamt einem Cleft der Mitralklappe (Schirmchen). Wir hätten uns gewünscht, dass man die verbliebenen Vitien, Herzschwäche, Gastritis und AP, wie wir schon vermuteten, auch angegeben hätte.
Leider konnte er mir die Frage nach dem „Rechts-Links-Shunt“ nicht beantworten, Fachliteratur, wie „Pädiatrische Kardiologie“, schon eher.
Von Vorteil wäre es gewesen, man hätte, das ganze nicht immer als psychofunktionelle und psychosomatische Beschwerden eingestuft, um ihr eine optimale medizinische Versorgung zu gewährleisten und um unnötiges Leid zu vermeiden.
Gut fand ich, das man sich für die Mitteilung im Befund: “Bei Abwesenheit der Mutter,…!“ eine Entschuldigung ausgesprochen hat.

Das Essen könnte noch etwas reichhaltiger ausfallen. Ein dickes Lob an das Reinigungspersonal und an die Verwaltung.
Anderenorts konnte man mittlerweile einen Spontanverschluss eines größeren Defektes diagnostizieren sowie eine medikamentöse Therapie beginnen.

Ein großes Lob an meine Tochter, die alles so tapfer ertragen hat - sie kämpft zuversichtlich um jeden neuen Tag!

PS:
Respekt, Ehrlichkeit und Höflichkeit, die man Patienten und deren Angehörigen entgegenbringt, sind die Visitenkarte eines jeden behandelnden Arztes.


Mit freundlichen Grüßen


Die Mutter

Hallo,

bei unserem Herzkind wurde trotz regelmäßiger Verlaufskontrollen ein Herzfehler falsch eingeschätzt und nicht rechtzeitig verschlossen. Die Beschwerden wurden als psychofunktionell und psychosomatisch eingestuft.
Geblieben ist lt. einiger Befunde ein 35mm großes Schirmchen, ein Restshunt über dem Schirmchen, Defekt der Vorhof- und Kammerscheidewand, Tachykardie, Belastungsdyspnoe, Palpitationen, Müdigkeit, Magenbeschwerden, abnehmende körperl. Belastbarkeit.
Eine Diagnose vom behandelnden Kardiologen und der Befund der Belastungsuntersuchung werden uns immer noch verweigert. Die Belastungsuntersuchung wurde auf unmenschliche Weise durchgeführt. Unser Kind durfte trotz Erschöpfung und Schmerzen nicht aufhören. Sie wurde zusammengesunken im Rollstuhl zurück auf das Zimmer gebracht.
Wieder wird alles als psychosomatische Beschwerden und angeblichen Essstörungen deklariert.
Es lässt sich nur erahnen, was dem Herzzentrum mitgeteilt wurde!

Auch die „psychofunktionellen Beinbeschwerden“ und ein „leicht gekrümmter Rücken“ wurden mittlerweile als Skoliose richtig erkannt und behandelt (das Bein ist verkürzt und in der Muskelmasse reduziert).
Zurück bleiben ein schwerkrankes Kind und seine verzweifelten Eltern, die um das Leben ihres Kindes bangen!

PS: Wie kann man nur solche Befunde schreiben, die ein Kind und seine Eltern so verletzen!


Mit freundlichen Grüßen


Die Eltern