Achtung, Station 4b ist eine Katastrophe!

Meine Frau war schon mehrmals in diesen Krankenhaus. Sie hatte u.a. akutes Nierenversagen bedingt durch einen Lupus. Sie wurde ein Dialysepatient.

Mittlerweile wurde sie im Klinikum Essen transplantiert, hat alles gut geklappt.

Von der Diagnose bis vor der Transplantation wurde meine Frau meistens im EVK Wesel behandelt. An dieser Stelle könnte ich schon diverses negatives berichten, würde aber zu lange dauern, deshalb konzentriere ich mich auf den letzten Vorfall.

Meine Frau wurde mit Fieber ins Krankenhaus eingeliefert. Diagnose war: Blasenentzündung durch einen Keim (ansteckend). Sie wurde auf Station 4b in einen Dreibettzimmer untergebracht. Sie lag in der Mitte. Sie wurde 4 Tage mit dem falschen Antibiotikum behandelt. Sie benutzte die öffentlichen Toiletten auf den Gang, im Zimmer gab es keine Toiletten. Nach ein paar Tagen wurde an einer Toilettentür ein Schild hingehangen (Diese Toilette darf nur von Frau... benutzt werden, ist denen früh eingefallen, wie geschrieben, SIE HAT EINE BLASENENTZÜNDUNG DURCH KEIM, MÜSST EIGENTLICH ISOLIERT WERDEN). Nach Rücksprache mit dem Klinikum Essen wurde das Antibiotikum umgestellt. Nach insgesamt 7 Tagen wurde meine Frau entlassen. 2 Tage nach der Entlassung bekam meine Frau wieder Fiber. Diesmal sind wir sofort zum Klinikum Essen gefahren. Diagnose genau dieselbe, Blasenentzündung durch Keim. Meine Frau wurde sofort auf eine Isolierstation gelegt und mit dem "richtigen" Antibiotikum behandelt. Nachdem wir die Ärzte im Klinikum Essen über die Behandlungsweise und Unterbringung in Wesel informiert haben, waren Sie Fassungslos. Die Sauberkeit auf der Station 4B im EVK Wesel ist einfach nur unhygienisch und dreckig. Es riecht sehr oft nach Urin. Die Reinigungskräfte sind nicht gründlich.

War der stationäre Aufenthalt schon eine Herausforderung, ist die anschließende ambulante Behandlung eine Katastrophe. Am 30.10.2013 wurde eine Nierenpunktion durchgeführt. Das Ergebnis sollte am 07.11.2013 besprochen werden. Obwohl noch kein Ergebnis vorlag, wurde der Termin selbstverständlich nicht abgesagt und ein neuer vereinbart. Die Untersuchung hat ergeben, dass eine hochdosierte Cortison-Behandlung möglich ist. Wegen der vielen schwerwiegenden Nebenwirkungen müssen noch einige weitere Medikamente eingenommen werden. Die Behandlung soll mindestens 6 Monate dauern und die Cortisondosis schrittweise reduziert werden. Der Arzt legte Wert darauf, dass er bei auftretenden Problemen sofort unterrichtet wird. Tatsache ist aber, dass er für mich nahezu unerreichbar ist. Den letzten persönlichen Termin hatte ich am 12.12.2013. Der nächste Termin wurde für den 17.02.2014 vereinbart. In der Zwischenzeit sollte ich telefonieren. So geschehen am 20.12.2013. Es gibt eine Telefonsprechstunde freitags von 11.30 Uhr bis 12.00 Uhr. Was aber nicht bedeutet, dass man den Arzt in dieser Zeit zu sprechen bekommt. Entweder er telefoniert gerade, dann wird man von der Sekretärin auf später vertröstet. Obwohl der Anruf von mir noch ausstand, hat der Arzt bereits vor Ende der Sprechzeit das Büro verlassen. Rückrufe macht er prinzipiell nicht. Das war am 17.01.2014. "Versuchen Sie es am Dienstag", empfahl die Sekretärin. Herr Dr. telefonierte und ich sollte in 10 Min. wieder anrufen. Ich habe erklärt, dass ich den Arzt auf jeden Fall sprechen muss, um Probleme zu besprechen. Ich würde jetzt jede Minute anrufen, bis ich durchkomme. Wie durch ein Wunder war der Apparat gut 10 Min. besetzt und ich erfuhr dann, dass der Arzt nicht mehr da ist. Diese Art von Betreuung schwerkranker Patienten grenzt für mich an unterlassene Hilfeleistung. Niemand zeigt sich bemüht, dem Patienten irgendwie zu helfen. Ich bin jetzt 4 Wochen ohne Arztkontakt und habe auch keine Hoffnung, dass ich den vor dem 17.02.2014 bekomme.

Vom 24.10. bis 04.11.2013 war ich mit Notfalleinweisung stationär wegen Nierenversagens in Behandlung. Der Aufenthalt hier war ein Desaster. Vom Aufnahmetag Donnerstag bis zum darauffolgenden Montag wurde so gut wie nichts unternommen, um zu einer aussagefähigen Diagnose zu kommen. Am Montag wurde endlich eine Sonografie der Nieren gemacht. Obwohl ich massiv Wasser im Gewebe eingelagert hatte, hat man nichts unternommen, um das zu stoppen. In wenigen Tagen im Krankenhaus habe ich zusätzlich 5 kg Wasser aufgenommen. Mein Ausgangsgewicht vor der Erkrankung 64 kg. Bis zur Aufnahme hatte ich schon 5 kg in 4 Wochen zugenommen. Am Mittwoch, also 2 Tage später wurde dann die einzig erhellende Untersuchung gemacht, eine Nierenpunktion. Am nächsten Tag sollte ich entlassen werden, untherapiert, mit 10 kg Wassereinlagerung uns so gut wie keiner Harnausscheidung. Trinken konnte ich nur minimal, weil die Flüssigkeit ja wieder eingelagert wurde. Auf mein Drängen hin wurde der Aufenthalt bis nach dem Wochenende verlängert. Donnerstag und Freitag habe ich dann eine Infusion mit Lasix 40 zur Reduzierung der Wasseransammlung bekommen. Die Wirkung war beachtlich. Danach wurde die Behandlung wieder abgebrochen. Die hygienischen Zustände waren unbeschreiblich. Weil ein Patient offenbar nicht in der Lage war, selbständig die Toilette aufzusuchen, waren die Toilette, Wände und Boden ein ganzes Wochenende eingekotet, bis montags das Reinigungspersonal alles wieder gereinigt hat. Die Verunreinigungen der Toilette, grundsätzlich keine Spülung der Hinterlassenschaften und Kotspuren bis zum Patientenzimmer waren auch an den folgenden Tagen zu beobachten. Die Reinigung der Zimmer völlig unzureichend. Obwohl ich noch nie in meinem Leben Übergewicht hatte und als Typ 1-Diabetiker eine intensivierte Insulintherapie mache, wurde ich von der Stationsärztin zu kalorienreduzierter und auf Depotinsulin abgestimmter Nahrung eingetragen. Trotz wiederholter Einwände bis zum Chefarzt unverändert.

Kein gutes Krankenhaus